GliforGx-副本概述.pptVIP

目的：评估慢性期CML患者在由格列卫换用仿制伊马替尼后的血液学反应 方法 前瞻性研究：2010年1月 –11月 126例CML-CP患者换用α晶型仿制药400mg/d治疗，至少治疗9个月 换药时，所有患者均为CHR 换药后3和6个月时进行评估 研究目的/方法 Alwan A, et al. 2011 European Hematology Association, Annual Meeting Abstract #1215. GLI 0450113 格列卫换用α晶型治疗，患者快速进展至晚期且疗效丧失 Alwan A, et al. 2011 European Hematology Association, Annual Meeting Abstract #1215. AP：加速期；BC：急变期 患者至少接受9个月格列卫?仿制品治疗 患者百分比（ %） 0 10 20 30 40 14% AP BC 16% N=126 3个月 6个月 0% 基线 3% 14% 3% 血液学不良反应及细胞遗传学复发 GLI 0450113 Ph+CML慢性期患者因换用α晶型仿制品而导致的生存期下降模型 Botteman M1, Magestro M2, Alwan AF3 Poster Presentation at the ISPOR 15th Annual European Congress