生物必修二3伴性遗传要点解析.ppt

分析人类红绿色盲症 1. 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 2. 红绿色盲基因位于常染色体还是性染色体？ 3. 在X染色体上，还是在Y染色体上？ 根据基因B和基因b的显隐性关系，填写人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。 伴X显性遗传病 1.特点： 具有连续遗传现象； 患者中女多男少； 父患女必患，子患母必患 2.实例 抗维生素D佝偻病 伴Y染色体遗传 人类遗传病判定口诀 无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传看女病，父子都病是伴性（女性的父亲和儿子是患者）；显性遗传看男病，母女都病是伴性（男性的母亲和女儿是患者）。 2、下图血友病遗传系谱，据图回答（设基因为H、h） （1）致病基因位于_____染色体上。 （2）3号和6号的基因型分别是____________和_____________。 （3）9号和11号的致病基因分别来源于1—8号中的__________号和__________号。 （4）8号的基因型是__________，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是_____ （5）9号与正常男子结婚， 女儿是血友病的概率是_____。 * * 红绿色盲检查图 人类红绿色盲症 英国化学家道尔顿 男性患者 女性患者 开展讨论： 1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？ 性染色体。原因： 如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。 伴性遗传 ——基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象。 病例： 人类红绿色盲、血友病、 抗维生素D佝偻病 1.概念： 2、红绿色盲基因是位于X染色体上， 还是Y染色体？ X染色体。原因： 如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。 P34资料分析 3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 隐性。原因： 如果为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6婚配，不可能 生出患病的孩子。（有中生无——显） 伴X隐性遗传病 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 3 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 图-人类红绿色盲遗传图谱 表现型 基因型 男 性 女 性 性别 类型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 （携带者） 正常 色盲 色盲 可否写成XbYb？ Y染色体长度只有X染色体长度1/5， 没有与X配对的基因b。 §2.3 伴性遗传 情境一：A小姐是色觉正常不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。 男性的色盲基因只能传给女儿， 不能传给儿子。 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY 亲代 配子 子代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 XB Xb Y 情境二：B小姐是色觉正常但是携带红绿色盲基因，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。 男孩的色盲基因只能来自于母亲 情境三：C小姐是色觉正常但是携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。 女儿色盲父亲一定色盲 情境四：D小姐是红绿色盲患者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。 父亲正常女儿一定正常 母亲色盲儿子一定色盲 1.隔代交叉遗传（如男性色盲基因只能由母亲传来，然后只能传给自己的女儿） 2.母患子必病，女患父必患。 红绿色盲遗传的特点（伴X隐性遗传） 3.色盲患者中男性多于女性 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。男性患者与正常女性结婚的后代？ [继续探究] 表现型 基因型 男 性 女 性 性别 类型 XdXd XDXD XDXd XdY XDY 正常 正常 抗维生素D佝偻病患者 患者 根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型 实例：外耳道多毛症 特点： ①男性全是患病、女性全是正常 ②遗传规律父传子，子传孙 性别决定类型 1、XY型（例） ♂：XY ♀：XX 2、ZW型（例）♂：ZZ ♀：ZW 如昆虫、哺乳动物等 如鸟类、蝶类、鱼类、蛾类等 ZBW ZbZb 非芦花雄鸡 芦花雌鸡 亲代 Zb ZB W ZBZb 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 1 ：