2012高考生物复习教案：解题技巧29：遗传系谱图解题技巧.docVIP

遗传系谱图解题技巧 遗传系谱图是生物重点难点，在中生物教材中占据重要地位遗传系谱图 (a) (b) (c) (d) 只要系谱图系谱图 (1) (2) (3) (4) 如谱图谱图X显性遗传病：父病女必病，子病母必病”，图中且是“父病女不病，子病母不病”，判断为常染色体显性遗传病。 三观察：一观察谱图中是否出现男性全患病，女性不患病的情形，若有则最有可能为伴Y遗传病，因为“父病子必病，传男不传女”。二观察谱图中是否出现女性患者的子女全患病，若有则最有可能为线粒体遗传病，因为“母病子女全病”。三观察谱图中该病在代与代之间若呈连续遗传，则最有可能为显性遗传，如患者性别无差异，则为常染色体，如患者女多于男，则在X染色体上；若该病隔代遗传，则最有可能为隐性遗传，如患者性别无差异，则为常染色体，如患者男多于女，则在X染色体上 *【例1】观察遗传系谱图，分析其遗传类型并回答问题：　　A.致病基因位于常染色体上的显性遗传病 B.致病基因位于常染色体上的隐性遗传病　　C,致病基因位于X染色体上的显性遗传病 .致病基因位于X染色体上的隐性遗传病??????? （1） 分析各遗传系谱图，回答所属的遗传类型（将正确的选项填入括号内）　甲遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ）乙遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ）　丙遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ）丁遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ）　　【解析】参照判定口诀，判断的关键是：　　 甲：8×9→13　　乙：不符合判定口诀，都有可能。　　丙：10×11→13显性遗传病有中生无为显性；病，肯定属于常染色体显性遗传X隐性遗传病，“父病女必病，子病母必病”。　　丁：8×9→15无中生有为隐性；713（儿子）无病，肯定属于常染色体隐性遗传X隐性遗传病，“母病子必病”。　　【答案】B;②ABCD;③A;④B 例2、图5所示系谱图中，遗传病最可能的遗传方式是 A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．X染色体显性遗传 D．X染色体隐性遗传 【解析】读图可知：第一代女为患者，若为伴X隐性遗传病，则其子代中男孩都应为患者，但其子代中有正常男孩，故排除D；利用反证法可确定其余二项都有可能，但从图中的第二代男性为患者、其妻为正常，而其子女中女孩都为患者，所以最有可能为C。 ．例3、在下列遗传病系谱图中，最可能属于伴X隐性遗传的是( ) 【解析】A图中可以找到无中生有的片段，为隐性遗传，且具有隔代遗传的现象，故最可能属于伴X隐性遗传的是。B图中可以找到父母无病，女儿有病的片段，故一定是常染色体上的隐性遗传病2．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。对有关说法，正确的是 A．甲病不可能是X隐性遗传病 B．乙病是X显性遗传病 C．患乙病的男性多于女性 D．1号和2号所生的孩子可能患甲病 ．右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是A．甲病为色盲症，乙病基因位于Y染色体上 B．Ⅱ和Ⅱ生一两病兼发的男孩的概率为1／9C．Ⅱ的基因型为DdXXe D．若Ⅲ和Ⅲ婚配，则生出病孩的概率高达100％ （1）X 显 （2）AaXBY 2 (3) 1/4 （4）1/400 5.下图是一色盲的遗传系谱： （1）14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个体传递来的。用成员的编号和“→”写出色盲基因的传递途径：__________________。 （2）若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。 （1）1→4→8→14 （2）1/4 0 6.下图是一个家庭的遗传谱系（色觉正常为B，肤色正常为A），请回答： (1)1号的基因型是______________。 (2)若11号和12号婚配，后代中患色盲的概率为_________。同时患两种病的概率为___________。 (3)若11号和12号婚配，生育子女中有病孩子的概率为_______；只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率为___________。 (1)A．XBXb (2)1/4 1/36 (3)1/3 1/12 7.（09安徽卷）5．已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲。既耳聋有色盲的可能性分别