分子生物学复习分解.docVIP

分子生物学重点 名词解释: 1、冈崎片段：是在DNA半不连续复制中产生的长度为1000—2000个碱基的短的DNA片段， 能被连接形成一条完整的DNA链。 2、Ts循环：退出的EF-Tu.GDP在EF-Ts因子的协助下，再生为EF-Tu.GTP，又可生成下 一个三元复合因子。 3、重组DNA技术：又称基因工程，将不同的DNA片段（如某个基因或基因的一部分）按 照预先的设计定向连接起来，在特定的受体细胞中与载体同时复制并得到表达，产生影响受 体细胞的新的遗传性状的技术。 4、穿梭质粒：一个质粒含有两种宿主细胞的复制起点，可在两种细胞中复制和存在，谓 之穿梭质粒。 5、锌指结构：锌指结构家族蛋白大体可分为锌指、锌钮和锌簇结构，大约由30个氨基酸 残基构成的蛋白质超二级结构，其中两个Cys（半胱氨酸）和两个His与锌离子结合形成四 面体锌指结构参与DNA的合成 6、螺旋—转折—螺旋结构：这一类蛋白质分子中有至少两个a螺旋，中间由短侧连氨基酸残基形成“转折”，近羧基端的a螺旋中氨基酸残基的替换会影响该蛋白质在DNA双螺旋大沟中的结合。 7、SD序列：存在于原核生物起始密码子AUG上游7—12个核苷酸处的一种4—7个核苷酸的保守片段，它与16S rRNA 3’端反向互补，所以可将mRNA的AUG起始密码子置于核糖体的适当位置以便起始翻译作用。 8、RNA干扰（RNAi）：是利用双链小RNA高效、特异性降解细胞内同源mRNA，从而阻断体内靶基因表达，使细胞出现靶基因确实表型的方法。 9、PCR：聚合酶链反应一种在体外（试管、切片…）扩增核酸的技术TATGTT→TATATT,转录效率上升,为上升突变 TATAAT→AATAAT,转录效率下降,称为下降突变 15、C值反常现象：也称为C值谬误。指C值往往与种系的进化复杂性不一致的现象，即基因组大小与遗传复杂性之间没有必然的联系，某些较低等的生物C值却很大，如一些两栖动物的C值甚至比哺乳动物还大。 16、分子接头：在DNA的末端加上一段限制性内切酶的识别序列，随后用限制酶切出所需要的粘性末端，使DNA的平端连接得以转变成为较易进行的粘性末端连接。这种含限制酶识别序列的DNA片段称为接头。 17、限制性内切酶：是一类能识别双链DNA中特殊核苷酸序列，并使每条链的一个磷酸二酯键断开的脱氧核糖核酸内切酶。 18、剪接体：在剪接过程形成的剪接复合物称为剪接体，剪接体的主要组成是蛋白质和核内小分子RNA（snRNP）。 19、感受态细胞：能够高效吸收外界DNA的细胞，是一种生理状态，可以人工诱获。 20、RNA编辑：使mRNA的序列发生不同于模板DNA的变化，导致了遗传信息的改变。（指mRNA在转录后因插入、缺失或核苷酸的替换，改变了DNA模板来源的遗传信息，从而翻译出氨基酸序列不同的多种蛋白质。） 21、原位杂交技术（ISH）：用标记的核酸探针（放射自显影或非放射性技术），在组织、细胞、间期核及染色体对核酸进行定位和相对定量分析。 22、 5’帽子结构：转录起始以A为主，G为次，所形成的转录物的5’端并非5’PPPAPNPNP----，而是5’-5’三磷酸联接起来的二核苷酸，加上去的是“G”，是由鸟苷酸转移酶完成。以倒扣方式，一般是5’-3’连接。特定位置甲基化后就成为“帽子”。 23、尾巴结构： 大多数真核mRNA具有polyA尾巴（polyA+），但亦有少部分没有（polyA-）。长度40～200，由RNA末端腺苷酸转移酶合成，非模板合成。在有AAUAAA的保守序列下游10～25核苷酸处切断，并加polyA。 24、重叠基因:具有部分共用核苷酸序列的基因，即同一段DNA携带了两种或两种以上不同蛋白质的编码信息。 25、碱性-亮氨酸拉链：蛋白羧基端35个氨基酸残基形成α螺旋，每隔6个有一个亮氨酸残基，形成亮氨酸位于一边的α螺旋（相当于拉链的一半），与另一相同的蛋白的α螺旋结合，由两个α螺旋的亮氨酸一侧形成疏水区（形成拉链）；蛋白的氨基端20～30富含碱性氨基酸。 26．cDNA：在体外以mRNA为模板，利用反转录酶和DNA聚合酶合成的一段双链DNA 27、DNA半保留复制：DNA在复制过程中，每条链分别作为模板合成新链，产生互补的两条链。这样形成的两个DNA分子与原来DNA分子的碱基顺序完全一样。因此，每个子代分子的一条链来自亲代DNA，另一条链则是新合成的，这种复制方式被称为DNA的半保留复制。 28、DNA的半不连续复制：DNA复制的过程中前导链的复制时连续的，而另一条链，即后随链的复制是中断的，不连续的。 29、RACE：是利用PCR技术在已知部分cDNA序列的基础上特异性克隆其5‘端或3‘端缺失序列的方法。 30、T-DNA：根癌农杆菌Ti或Ri质粒中的一段DNA序列，可以从农杆菌中转移并稳定