伴性遗传复习课1汇总.pptVIP

4、若无上述特征，只能从可能性大小推测 显隐性： 若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病 若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病 常染色体或伴性（根据性别比例进一步确定） * 下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于( ) A．Ⅰ-1 B．Ⅰ-2 C．Ⅰ-3 D．Ⅰ-4 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 正常男 正常女 色盲男 色盲女 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 2．下图为某高等雄性动物的精原细胞染色体和基因组成示意图。 (1)图中A和a称为 。(2)图中①和②叫做 。 (3)该细胞产生的配子有 种，比例为 。 (4)该生物测交，后代有 种表现型，其中与该生物不同的类型有 种，测交后代表现型比例为 。 (5)该生物自交，后代有 种基因型， 种表现型。表现型比为 。后代中能稳定遗传的个体的比例为 。 (6)该生物与aaBB个体相交，后代表现型有 种，比例为 。 A B b a ③ ④ ① ② 一对相对性状遗传，遵循 规律； 性染色体上的基因与常染色体上的基因同时分析时，遵循 规律。 （两种不同的单基因遗传病遵循自由组合定律） 遵循规律 图例说明 □、○ 正常男、女 ■ 、● 患病男、女 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ 分别表示世代 婚配、生育子女 分离 自由组合 重点：人类遗传病的解题步骤 2. 确定基因在常染色体还是x染色体 3..确定有关个体基因型 4.概率计算等 1.首先显隐性 人类遗传病的解题规律： 一、首先确定显隐性： 多指、并指、短指、 软骨发育不全 抗维生素D佝偻病 病例：色盲症、血友病 病例：白化病、苯丙酮尿症、镰刀形贫血症、 显性遗传 患者性别比例相当 患者性别比例相当 常染色体上 X染色体上 患者男多于女 患者女多于男 隐性遗传 例1.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是： A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 分析思路： 1、确定是否伴Y 3、确定常、X染色体 2、确定显、隐性 A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传 例2.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）： 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。从系谱图上可看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代之一必 。假设 II-1 不是乙病基因的携带者，则乙病致病基因位于 染色体上，为 性基因。乙病特点是呈 遗传。 例3、下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，据图回答： 常 显 连续遗传，世代相传 患病 X 隐 隔代交叉 正常 甲病女、男患者 乙病男 患者 两病均患男性 I II III 1 2 1 2 3 4 5 6 3 2 1 4 5 2 3 5 1 4 6 7 8 9 10 患者男女 正常男女 例1：右图为一罕见的遗传病图解，请据图回答；该致病基因位于_______染色体 （1）1号和5号的基因型（用A、a表示）分别是________（2）若9号与10号婚配，其后代出现患者的概率是____,若他们第一胎是个患者，则第二胎为正常孩子的概率是_____。（3）若3号与4号再生一个孩子为携带者的概率是_____。 双亲为杂合子，后代是杂合子的概率是 已知后代为显性时，杂合子的概率是 Aa、aa 未知后代的性状时，杂合子的概率是 2 / 3 1 / 2 1 / 6 3/ 4 1 / 2 常 例1、请据遗传系谱图回答（用A、a表示这对等位基因）： 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ （2）若Ⅲ1