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烃及烃的衍生物官能团性质及转化关系、反应类型
【学习目标】一、.2.氧化反应:能燃烧、使酸性KMnO4褪色
3.加聚反应: -C≡C-
以乙炔为例 1.加成反应:(与H2X2、HX、H2O等)如:乙炔使溴水褪色2.氧化反应:能燃烧、使酸性KMnO4褪色 -OH(醇)
以乙醇为例 与活泼金属(Na)的反应
2.取代反应 :(1)与HX (2)分子间脱水:
3.氧化反应:①燃烧:②催化氧化:
4.消去反应:
5.酯化反应:
注意:醇氧化规律(和消去规律)
(1)R-CH2OH → R-CHO
(2)-OH所连碳上连两个烃基,氧化得酮
(3)-OH所连碳上连三个烃基,不能被催化氧化 -OH(酚)
以苯酚为例 弱酸性:
(1)与活泼金属反应放H2(2)与NaOH:
(酸性:H2CO3>苯酚>HCO3-)
取代反应:
与FeCl3的显色反应:
4、强还原性,可以被氧化。
5、可以和氢气加成。 -X
以溴乙烷为例 1取代反应:2消去反应: -CHO
以乙醛为例 1.加成反应:
2.氧化反应:(1)能燃烧
(2)催化氧化:
(3)被新制Cu(OH)2、银氨溶液氧化: -COOH
以乙酸为例 弱酸性:(酸性:R-COOH>H2CO3)
RCOOHRCOO- +H+ 具有酸的通性。
2.酯化反应:R-OH+R,-COOH R,COOR+H2O -COO—
以乙酸乙酯为例 水解反应:酸性条件
碱性条件 —CONH— 水解反应
三、烃及烃的衍生物的反应类型
课堂反馈练习30.(14分)过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一,如反应①
化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成:
化合物I的分子式为______________。
化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为______________。
化合物Ⅲ的结构简式为______________。
在浓硫酸存在和加热条件下,化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物,该反应方程式为______________(注明反应条件)。因此,在碱性条件下,由Ⅳ与反应合成Ⅱ,其反应类型为___________。30、(1) C7H5OBr
(2) (3)
(4) ;取代反应。 A.遇FeCl3溶液可能显紫色
B.可发生酯化反应和银镜反应
C.能与溴发生取代和加成反应
D.1mol化合物I最多能与2molNaOH反应
(2)反应①是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法:
化合物II的分子式为____________,1mol化合物II能与_____molH2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。
化合物II可由芳香族化合物III或IV分别通过消去反应获得,但只有III能与Na
反应产生H2,III的结构简式为___________________________(写1种);由IV生成II
的反应条件为___________
(4)聚合物可用于制备涂料,其单体结构简式为
____________________ 。利用类似反应①的方法,仅以乙烯为有机物原料合成该单体,
涉及的反应方程式为____________________________________________________
参考答案:30. (1)AC (2)C9H10 4
(3)或
(4)CH2=CH 2CH2=CH2+ 2CH3CH2OH+ 2CO+O2 一定条件(CH2=CH-COOCH2CH3+ 2H2O.(15分)
(1)有机物Ⅰ的分子式为 ,所含官能团名称为 。
(2)反应①的反应类型为 ,反应②中无机试剂和催化剂为 。
(3)反应③的化学方程式为 。
(4)有机物Ⅳ发生消去反应可得Ⅰ,也能通过两步氧化得丙二酸,则Ⅳ的结构简式为 。
(5)已知:
醛和酯也发生Ⅲ。
参考答案:30、(15分)(1)C3H4O2(2分),碳碳双键、羧基(2分,答对一个给1分,不写名称不给分)
(2)取代反应(或酯化反应)(2分),液溴、铁粉(2分,答对一个给1分,)
(3)
(3分,配平扣1分,反应物或生成物错分)
(4)(2分)
(5)乙酸乙酯(2分,写名称或结构简式均可)
30.(16分)①:
化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成:
(1)化合物Ⅰ的分子式为 。反应①的反应类型为 。
(2)过量的化合物Ⅰ与HOOCCH2CH2COOH发生酯化反应,反应的化学方程式为
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