3(完整版)2015年医疗器械经营质量管理各项制度资料.docVIP

  • 12
  • 0
  • 约2.13万字
  • 约 47页
  • 2017-05-12 发布于湖北
  • 举报

3(完整版)2015年医疗器械经营质量管理各项制度资料.doc

3(完整版)2015年医疗器械经营质量管理各项制度资料

质量管理部的岗位职责制定人: 制定日期: 审核人: 审核日期: 批准人: 批准日期: 执行日期: 分发部门: 质量管理部 1、 质量管理部职能; 根据公司质量方针与目标, 组织建立与运行公司质量管理体系, 并进行经营管理服务过程中各项流程的改进、 实施与控制。 保证医疗器械质量和服务质量。 2、 主要职责: 2.1、 贯彻执行国家有关医疗器械质量管理的法律、 法规和政策。 2.2、 行使质量管理功能, 在公司内部对医疗器械质量有裁决权。 2.3、 建立公司医疗器械质量管理体系, 并指导、 督促质量管理制度的执行。 2.4、 建立公司医疗器械质量管理体系, 并指导、 监督其有效运行。 2.5、 定期组织质量管理体系的内部审核, 实施质量体系的持续改进。 2.6、 负责供应商和经营品种的质量审核。 2.7、 负责建立公司所经营医疗器械的质量档案。 2.8、 负责医疗器械质量的查询和医疗器械质量事故或质量投诉的调查、 处理及报告。 2.9、 协助、 行政部开展对公司职工医疗器械质量管理方面的继续教育或培训, 推进各项工作的规范化和服务专业化。 2.10、 负责质量不合格医疗器械的审核, 对不合格医疗器械的处理过程实施监督。 2.11、 负责医疗器械的验收, 指导和监督医疗器械保管和运输中的质量工作。 3、 主要工作制度与法规: 3.1、《医疗器械监督管理条例》。 3.2、《医疗器械

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档