05_对映异构论述.ppt

　　将外消旋体的两个对映体分开使之成为纯净的左旋体或右消旋体。 2. 生化法 1. 化学法（例：拆分外消旋的（±）酸） 对映体过量百分数即一个对映体超过另一个对映体的百分数，用ee表示(enantiomeric excess) ： ee = ×100% = %R - %S [R]+[S] [R]：过量对映体的量 [S]：为其对映体的量 [R]-[S] 一、不对称合成的基本概念 1. 不对称合成 当合成的产物具有旋光性，这种合成方法称为手性合成。由于生成的两个对映体或非对映体的量是不相等的，手性合成也称不对称合成。 2. 手性环境 手性原料、手性试剂、手性催化剂等。 不对称合成原则上是要在手性环境条件下进行的。 第九节 不对称合成简介 二、不对称合成方法 1. 手性原料、手性试剂、手性催化剂的应用 手性催化剂： 2. 在非手性分子中引入手性中心 可能的构型 第十节　亲电加成反应的立体化学 ——烯烃与溴加成的立体化学 一、实验事实 结果：产物是外消旋体，没有内消旋体。 与实验事实不符 二、推测反应历程 ① 若为顺式加成 ② 若生成碳正离子 Ⅰ C-Cσ键旋转 Ⅱ Ⅰ 有内消旋产物 与实验事实不符 Ⅱ 有内消旋产物 与实验事实不符 有内消旋产物 与实验事实不符 ③ 若生成环状溴