第5章碱催化缩合和烃基化反应论述.pptVIP

5.2 碳原子上的烃基化反应 5.2.2 双官能团化合物的烃基化 1. 丙二酸二乙酯的烃基化 取代丙二酸酯经水解、脱酸后变成一元羧酸，用这个方法可以使卤代烃分子中的碳链增长两个碳原子。例如 。 5.2 碳原子上的烃基化反应 5.2.2 双官能团化合物的烃基化 1. 丙二酸二乙酯的烃基化 二次烃化得二取代丙二酸酯。例如。 5.2 碳原子上的烃基化反应 5.2.2 双官能团化合物的烃基化 1. 丙二酸二乙酯的烃基化 二取代丙二酸酯经水解、脱羧后生成a-取代羧酸。例如 5.2 碳原子上的烃基化反应 5.2.2 双官能团化合物的烃基化 1. 丙二酸二乙酯的烃基化 丙二酸脂同a，w-二溴化物作用，可得脂环型羧酸。例如 5.2 碳原子上的烃基化反应 5.2.2 双官能团化合物的烃基化 1. 丙二酸二乙酯的烃基化 在碱的作用下，丙二酸酯同碘作用时，将发生双分子偶联反应，得四元羧酸酯中间产物，经水解、脱羧产生丁二酸或它的衍生物。反应式如下 5.2 碳原子上的烃基化反应 5.2.2 双官能团化合物的烃基化 1. 丙二酸二乙酯的烃基化 该反应的机理如下 5.2 碳原子上的烃基化反应 5.2.2 双官能团化合物的烃基化 1. 丙二酸二乙酯的烃基化 丙二酸酯的单烃基衍生物的溴化或氯化所得中间体可分离出来，被用来合成a-氨基酸。反应表示如下 5.2 碳原子上的烃基化反