第一章微生物的分离和纯培养hw讲课.pptVIP

第一章 微生物培养技术 微生物: 微生物的分离和纯培养技术是微生物最基本的实验技术，它包括培养基的制备、灭菌和消毒、接种、培养等步骤 内容提要： 微生物及其分类 培养基与各类营养物质 无菌技术 菌落 大肠杆菌的纯化培养 微生物数量的测定 二、培养基 鉴别培养基: 加入伊红美蓝琼脂培养基（EMS培养基） 鉴别大肠杆菌 现象：蓝紫色金属光泽 Pour plate （一）直接计数法 ——显微镜直接计数法 计数室边长为1mm，则计数区的面积为l×1＝1 mm2，盖上盖玻片后计数室高度为0.1mm，所以一个计数室的体积为l×0.1＝0.1mm3。 (注意：1 ml ＝ 1000 mm3 ) 2.为什么需要使锥形瓶的瓶口通过火焰？ 通过灼烧灭菌，防止瓶口的微生物污染培养基。 3.平板冷凝后，为什么要将平板倒置？ 平板冷凝后，皿盖上会凝结水珠，凝固后的培养基表面的湿度也比较高，将平板倒置，既可以使培养基表面的水分更好地挥发，又可以防止皿盖上的水珠落入培养基，造成污染。 4.在倒平板的过程中，如果不小心将培养基溅在皿盖与皿底之间的部位，这个平板还能用来培养微生物吗？为什么？ 空气中的微生物可能在皿盖与皿底之间的培养基上滋生，因此最好不要用这个平板培养微生物。 2、接种 ⑴平板划线法 交叉划线法 连