河南科技大学生态学课件第六章染色体结构变异分析.pptVIP

第六章 染色体结构变异 Variation of chromosomal structure 第一节 缺失 1. 缺失对个体生长和发育不利 第二节 重复 第三节 倒位 倒位的类型与形成 臂内倒位杂合体产生双着丝点染色体和无着丝粒片段，随着出现后期Ⅰ桥，后期II桥。 第四节 易位 易位改变原来的基因间的连锁关系。 易位一旦纯合，就会产生新的连锁群。 人类二号染色体有一个罗伯逊易位，在黑猩猩、大猩猩与猩猩中均无。 G带表明，人类发生罗伯逊易位的两条近端着丝粒祖先染色体在其他三类灵长类动物中仍然存在。 人类慢性骨髓性白血病（chronic myelogenous leukemia） Chr9和Chr22相互易位 使得Chr9上的c-abl 和Chr22上的bcr 相连，形成融合基因。 其产物是一个融合蛋白。 这个融合蛋白使细胞不受细胞周期的控制，导致白血病。 只要一个细胞带有这种易位Chr，就会致病。 第五节 染色体结构变异的诱发 一、物理因素的诱发 二、化学因素的诱发 三、其它因素的诱变 一、物理因素的诱发 ●染色体结构变异的特点 ○频率低 ○随机性 ●诱变的机理 次级电离导致染色体断折→变异，但常常与基因突变交织在一起。 ●不同结构变异所需染色体断折的次数不同 顶端缺失：只