第十二章脊索动物门概述资料.ppt

原始有头类 无颌类—甲胄鱼与圆口类 有颌类—盾皮鱼 鱼类(古总鳍鱼类) 两栖类(坚头类) 爬行类 鸟 类 假鳄类 兽齿类 哺乳类 原始无头类 尾索动物 头索动物 脊索动物的起源与演化概况 第十二章 脊索动物门概述 动物的进化历程 简单—复杂，低等—高等，水生—陆生 动物体结构的变化可能促进动物飞跃性进化 单细胞 — 多细胞 两侧对称体制 中胚层及体腔(真、假体腔) 身体分节(分部)，附肢分节 外骨骼、内骨骼、后口 趋势：结构趋于完善和复杂、增加摄食和运动能力、支撑身体和运动？ 无脊椎动物进化中遇到的“瓶颈” 陆地进化：身体大型化；支撑身体和快速运动 世界上最大的蜘蛛生活在南美洲的潮湿森林中, 雄性蜢蜘张开爪子时有38cm宽，重量约为120g,毒爪的长度为2.5cm。 非洲象体长6-7.5m,尾长1-1.3m，肩高3-4m，体重5-7.5t。 。 敢问路在何方？ 路在脊索(脊柱)： 脊索(脊柱), 发达的内骨骼 获得“支撑身体和快速运动”能力 身体大型化、向陆地适应辐射 脊索动物 第一节 脊索动物门的主要特征 主要特征：脊索、背神经管、咽鳃裂 次要特征：腹位心脏、肛后尾、内骨骼 一般特征（与无脊椎动物共有特征）： 两侧对称、三胚层、真体腔、后口、身体分节（分部） 脊索动物与无脊索动物的主要特征比较示意图 无脊椎动物 体的纵剖面 B. 无脊椎动物体的横切面 C. 脊椎动物体的纵剖面 D. 脊椎动物体的横切面 脊索 源于胚胎期原肠背壁(中胚层) 脊索细胞、脊索鞘 （纤维组织鞘 ＋ 弹性组织鞘 ） 低等脊索动物脊索终生存在或仅见于幼体时期。高等脊索动物脊索仅在胚胎时出现，成体则被脊柱所代替 脊索的出现在动物演化史上的意义 脊索的出现构成了支撑躯体的主梁，体内内脏器官得到有力的支持和保护。使脊索动物体形有可能向“大型化” 发展 脊索的中轴支撑作用使动物体更有效地完成定向运动 ，对于主动捕食及逃避敌害都更为准确、迅捷。 背神经管 位于脊索背部的管状中枢神经系统 高等种类的背神经管前方分化为脑、后段成为脊髓 咽鳃裂 咽鳃裂为消化道前端的咽部两侧壁穿孔形成的缝隙，使咽腔与外界相通 低等水生脊索动物咽鳃裂终生存在，是呼吸器官；高等种类只见于胚胎或幼体，随后完全消失 第二节、脊索动物门的分类 现存的脊索动物约有41000种，分属于三个亚门 1、尾索动物亚门 脊索、神经管仅存在于幼体的尾部，成体则退 化消失 2、头索动物亚门 脊索、神经管纵贯身体背部，终生保留 3、脊椎动物亚门 脊索仅在胚胎时出现，随后或多或少被脊柱 所代替 一、尾索动物亚门 包括海鞘等2000多种海栖动物。多数幼体自由生活，成体固着生活 幼体具脊索动物三大特征，但脊索在尾部 变态后脊索消失，背神经管退化为神经节，鳃裂仍存在 体外具胶质被囊，由被囊素构成，又称被囊动物 开管式循环，可逆式血液循环流向 海鞘成体结构 海鞘成体结构 海鞘：幼体及变态过程。 变态期间,尾部连同脊索萎缩消失，神经管退化成神经节，咽鳃裂数增加，开始营固着生活。这种从幼体至成体结构更为简单化的变态称为逆行变态或退化变态。 海栖鱼形小动物，不善运动，隐藏在沙里 终生具有发达的脊索，背神经管，咽鳃裂。脊索延伸到背神经管的前方，故称头索动物 现存约30种，分布在全世界的热带和亚热带的浅海中 常见的种类为文昌鱼 二、头索动物亚门 代表动物 — 白氏文昌鱼 外形：无明显头部，只有奇鳍，无偶鳍，可见“﹤”肌节。每侧26个生殖腺。海洋底栖，滤食性。 内部结构：具有脊索动物的典型结构特征：脊索、背神经管、咽鳃裂。 文昌鱼的循环系统：血液在腹面从后向前，在背面从前向后流动。无心脏，腹大动脉和入鳃动脉基部收缩使血液流动。血液无色，无血细胞，氧气通过渗透进入血液。 文昌鱼的排泄器官：无集中的肾脏，排泄器官是咽壁背方两侧的按体节排列的肾管。 咽部的肾管 肾管细胞 放大的肾管细胞 头索动物在进化中的意义 文昌鱼终生具有脊索动物的鉴别性特征：脊索，背神经管，咽鳃裂。 文昌鱼具有一系列原始性特征：无脊椎骨，无头，无脑，无成对附肢，无心脏，终生保持原始分节排列的肌节，以分节排列的肾管排泄等等，是介于无脊椎动物和脊椎动物之间的过渡类型。 在胚胎发育方面，文昌鱼在一些方面与棘皮动物、半索动物相似，另一方面又与脊椎动物一致，这也说明文昌鱼在两大类动物中处于过渡地位。 研究文昌鱼对理解和说明动物的系统进化具有重要理论意义。 1、出现明显的头部。又称为有头类 2、脊柱代替了脊索，成为身体的主要支持结构 3、低等水生种类用鳃呼吸，陆生种类及次生水 生种类成体用肺呼吸； 4、出现了上下颌，能主动地捕捉食物，提高营 营养代谢的能力（圆口纲