染料测试2总结.ppt

固色率是表示除去浮色后纤维上的染料量的一个特性指标，其计算方法有两种 。 一种是以染色所用染料总量为基准，计算纤维上固着的染料量与投入到染浴中的染料总量之比，一般染色常用此法 另一种是以固色前织物上染料量为基准，计算固色后单位质量的织物上染料量与固色前单位质量的织物上染料量之比，分散染料热溶染色、印花常用此法计算。 （四）固色率 及其测试 1、固色率含义 活性染料浸染时要经历中性浴促染、加碱固色和皂洗三个步骤，活性染料浸染时的吸尽率指的是染色过程完成了中性浴促染和加碱固色而未皂洗时织物上所吸附的染料量占投入染液中的染料总量的百分比 活性染料浸染时的固色率是指经皂洗后仍固着在织物上的染料量占投入染液中的染料总量的百分比。 1、活性染料浸染时吸尽率和固色率的测定 2、 活性染料吸尽率和固色率测试 试样编号 1# 2# 织物重（g） 2 0 染料浓度（o.w.f） 2 染料母液（mL） 食盐（g/L） 12 纯碱（g/L） 20 浴比 1：50 染色温度（℃） 70 染色时间（min） 30 固色温度（℃） 70 固色时间（min） 30 （1）测试方案 E＝100%－X 式中：E 一一活性染料的吸尽率 X 一一染色残液中染料量； Aa 一一标准溶液的吸光度； Ab 一一染色，残液的吸光度； n 一一标准染液和染色残液的测试浓度稀释倍数比，按上述冲稀方式n＝ 。 ＝4 （2）吸尽率测定 （3）固色率测定 F＝E－Y 式中：E ——吸尽率； Y ——皂煮洗涤下的未固着的染料含量； Ac ——标准皂煮液的吸光度； Ad ——皂煮残液的吸光度； n ——标准皂煮液和皂煮残液的测试浓度稀释倍数比，按上述冲稀方式n＝ ＝4）。 （4）测试结果与报告 表2-19 活性染料浸染时吸色率与固色率的测定 λmax A B X E C D Y F 分散染料染色方法：高温高压染色法、载体染色法、热溶染色法 高温高压染色法和载体染色法均为浸染染色方式，其固色率测定可参照活性染料浸染工艺固色率测定方法。 热溶染色法是一种连续轧染工艺，是将涤纶织物在热溶染色机上通过干热（即热溶），在高温条件（170～220℃）下使染料上染的一种方法。热溶染色时分散染料的固色率可采用分别将热溶前后的试样进行剥色，比较热溶前后试样上染料量的方法进行测定。 3、分散染料固色率测定 （1）染色 分散染料 5 g/L 渗透剂JFC 1 g/L 磷酸二氢铵 2 g/L 扩散剂NNO 1 g/L 抗泳移剂（3％海藻酸钠糊） 5 g/L 织物→浸轧染液（室温，二浸二轧，轧余率60％～70％）→烘干→热溶（210～220℃，1.5～2min）→水洗→皂洗（肥皂5g/L，纯碱2 g/L，95℃以上，3～5min）→水洗→烘干 取两块相同的涤纶白织物，其中一块按照上述工艺流程进行热溶染色，另外一块只进行浸轧染液并烘干，不进行热溶处理。 工艺流程及条件 取未热溶固色试样和经皂洗后的已热溶固色试样各一块，将试样剪碎，然后准确称取试样0.1g（精确至0.001g），其准确质量分别记为m1和m2， 置于50mL容量瓶中，加入3mL氯苯一苯酚（1+1）混合溶液，摇匀，使试样全部浸没于溶液中。 将上述溶液置于沸水浴中加热使其完全溶解，冷却后，在摇动下加入丙酮，使涤纶树脂絮状物全部析出，再用丙酮稀释至刻度，摇匀，加盖静置，使涤纶树脂絮状物全部沉积于瓶底备用。 （2）剥色 从溶液的上部小心吸取澄清的有色液，用丙酮作空白溶液，在分光光度计上测定其最大吸收波长，并测定最大吸收波长处的吸光度，然后按下式计算染料的固色率（F）。 （3）测试 式中：A1 一一焙烘固色前试样溶液的吸光度； A2 一一焙烘固色后试样溶液的吸光度； m1 一一焙烘固色前试样的质量，g； m2 一一焙烘固色后试样的质量，g。 （4）测试结果及报告 表2-20 分散染料固色率测定 m1（g） m2（g） A1 A2 F（％） 实训室实践 染料的配伍性测试 染料的上染率和固色率测试 染料的提升力测试 染料的移染性测试 项目报告 内容充实 方案设计合理 测试报告规范，可评估 项目实施心得切合实际 完成书面报告的同时提交电子档（WORD、PPT）, Email至shaogaiqin@126.com * 10 * * 11 * 12 * 13 * 39 39 39 39 37 THERE ARE MANY COLOUR DIFFERENCE EQUATIONS (APPR 25) THE FOLLOWING SLIDES CONSIDER TWO OF THE MOST IMPORTANT ONES : 5、使用操作规程 721型分光光度计的使用 UV756MC紫外可见分光光度计的使用 按测试方案要求配制染色空白液，投入预