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二、烯烃 三、苯（C6H6） 四、苯的同系物 三、苯 三、苯 四、苯的同系物 * 第三章 有机化合物 第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料 一、乙烯 分子式： 电子式： 结构式： 结构简式： .结构特点（与乙烷对比） C2H4 CH2=CH2 或 H2C=CH2 ( CH2CH2×） 乙烯分子内碳碳双键的键能（615KJ/mol）小于碳碳单键键能（348KJ/mol）的二倍， H H H H C .. .. ： ： C ： ： 平面分子（分子中6个原子位于同一平面） 含一个C=C(碳碳双键)，其中一个碳碳键容易断裂； C=C不能旋转； 实验探究： （1）制取乙烯； （2）将乙烯通入溴水； （3）将乙烯通入酸性高锰酸钾溶液； （4）将乙烯点燃。 溴水褪色； 酸性高锰酸钾溶液褪色； 燃烧，火焰明亮。黑烟 2.物理性质 无色稍有气味气体，难溶于水，比空气略轻。 （相对分子质量28） 乙烯分子中的C=C由两个不同的共价键组成，其中一个共价键容易断裂，因此乙烯较活泼。 问题:对比乙烯和乙烷的性质和结构差异,你能得出哪些结论? （1）氧化反应 ①燃烧 3.化学性质 点 燃 a.为什么会产生黑烟? b.当生成的水是气体时，反应前后气体的 体积是否变化？ 明亮火焰，少量黑烟。 C=C由两个不同的共价键成，其中一个共价键容易断裂， ②使酸性KMnO4溶液褪色——区别甲烷和乙烯 我是 溴分子 （2）加成反应： H2C=CH2 + Br2 H2C—CH2 Br Br CH2=CH2+Br2 CH2CH2 Br Br 1，2-二溴乙烷 问题：阅读P68相关内容，对比反应物和生成物的结构，弄清乙烯与溴反应的断键和成键情况。 或 不饱和键两端的碳原子（如C=C、C≡C）直接与其它原子或原子团结合而生成新物质的反应。 不饱和碳原子 CH2=CH2+H2 CH3CH3 催化剂 △ CH2=CH2+Cl2 CH2ClCH2Cl CH2=CH2+HCl CH3CH2Cl CH2=CH2+H2O CH3CH2OH 催化剂 加压加热 1，2-二氯乙烷 氯乙烷(即一氯乙烷) 乙烯能与许多试剂发生加成反应，如： H2 、Cl2 、 HCl、H2O、Br2等，是工业上有机合成的基本原料之一。（填写在书上） 乙醇 讨论：制取氯乙烷, 是采取CH3-CH3与Cl2取代反应好, 还是采用CH2=CH2与HCl加成反应好？ （3）加聚反应 nCH2==CH2 催化剂 CH2 CH2 [ ] n nH2C=CH2 [ H2C—CH2 ]n 催化剂 CH2=CH2是单体（小分子） -CH2-CH2-是链节 n是聚合度. 不饱和单体间通过加成反应相互结合生成高分子化合物的反应 不饱和单体（含C＝C、C≡C等） 加聚反应：相对分子质量小的化合物分子通过加成反应互相结合成相对分子质量大的化合物（高分子化合物）的反应叫加成聚合反应，简称加聚反应。 聚乙烯 4.乙烯的用途 ②化工原料：乙烯是石油化学工业最重要的基础原料，主要用于制取塑料、合成纤维、有机溶剂等。 ①乙烯可作植物生长调节剂 思考：如何鉴别乙烯和甲烷？ ① 溴水 ② 酸性KMnO4溶液 ③ 点燃 主要反应类型 与KMnO4(H+) 与溴(CCl4) 异性 化学性质 物理性质 共性 空间构型 结构特点 结构简式 乙烯 甲烷 讨论回顾 CH4 CH2=CH2 全部单键，饱和 有碳碳双键，不饱和 正四面体 平面结构 无色气体、难溶于水 易燃，完全燃烧生成CO2和H2O 不反应 不反应 取代 加成反应，使溴的CCl4溶液褪色 被氧化，使KMnO4酸性溶液褪色 加成反应、聚合反应 1.概念:分子中含有C=C的烃,其中只含一个C=C的,称为单烯烃。 2.(单)烯烃的结构特点、组成通式 3.烯烃的物理性质及其变化规律(类似于烷烃) 4.烯烃的化学性质(类似于乙烯) 氧化反应(燃烧、使酸性KMnO4溶液褪色)；加成反应；加聚反应。 CnH2n (n≥2) 不饱和烃:在烃分子中，碳原子结合的氢原子数目少于相同碳原子数的饱和链烃（即烷烃）。 分别写出下列烯烃发生加聚反应的化学方程式： A. CH2=CHCH2CH3 B. CH3CH=CHCH2CH3 CH3 请写出CH3CH=CH2分别与H2、Br2、HCl、H2O发生加成反应的化学方程式。 5、烯烃的命名