【全程复习方略】2015年春高中生物必修二（浙科版）多媒体教学优质课件：第二章 染色体与遗传 第三节 性染色体与伴性遗传.pptVIP

人类红绿色盲症的遗传分析 3.判断是否为伴X染色体遗传 伴X染色体隐性遗传，则男患者多于女患者，母患子必患，女患父必患。 伴X染色体显性遗传，则女患者多于男患者，子患母必患，父患女必患。 【方法台】 常染色体与性染色体关系总结 (1)常染色体和性染色体一般都是成对的同源染色体，彼此间又互为非同源染色体。 (2)异型的性染色体如X、Y或Z、W也互为同源染色体。 【例】人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是( ) 秃顶 非秃顶 非秃顶 女 秃顶 秃顶 非秃顶 男 bb Bb BB A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4 B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8 C.秃顶色盲儿子的概率为1/8 D.秃顶色盲女儿的概率为1 【思路点拨】解答本题的思路如下： 【解析】选C。根据题意可以推出，Ⅱ-3的基因型为BbXAXa，Ⅱ-4的基因型为BBXaY(假设红绿色盲基因为a)。分开考虑，后代关于秃顶的基因型为1/2BB，1/2Bb，即女儿不秃顶，儿子有一半可能秃顶；后代关于色盲的基因型为1/4XAXa、1/4XaXa、1/4XAY、1/4XaY；两对等位基因同时考虑，则后代是秃顶色盲儿子的概率为1/8,秃顶色盲女儿的概率是0，非秃顶色盲儿子的概率是1/8，非秃顶色盲女儿的概率是1/4。 伴性遗传病 伴X染色体隐性遗传病 伴X染色体显性遗