可吸收性外科缝线指导原则教程.docx

可吸收性外科缝线产品注册技术审查指导原则(征求意见稿)二〇一五年十月目 录 一、前言二、适用范围三、注册申报资料要求　　(一)综述资料　　(二)研究资料　　(三)生产制造信息　　(四)产品的风险分析资料　　(五)产品技术要求　　(六)产品的注册检验报告　　(七)临床评价　　(八)产品说明书和标签四、名词解释五、参考文献六.起草单位七.编制说明　　………………………………………………………….一、前言　　本指导原则旨在帮助和指导申请人对可吸收性外科缝线产品注册申报资料进行准备，以满足技术审评的基本要求。同时有助于审评机构对该类产品进行科学规范的审评，提高审评工作的质量和效率。　　本指导原则是对可吸收性外科缝线产品注册申报资料的一般要求，申请人应依据具体产品的特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。申请人还应依据具体产品的特性确定其中的具体内容是否适用，若不适用，需具体阐述其理由及相应的科学依据。　　本指导原则是对申请人和审查人员的指导性文件, 但不包括注册审批所涉及的行政事项，亦不作为法规强制执行, 如果有能够满足相关法规要求的其它方法，也可以采用，但是需要提供详细的研究资料和验证资料。应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。　　本指导原则是在现行法规和标准体系以及当前认知水平下制定的，随着法规和标准的不断完善，以及科学技术的不断发展，本指导原则相关内容也将进行适时的调整。二、适用范围　　本指导原则所涉及的可吸收性外科缝线(以下简称“可吸收缝线”)是由健康哺乳动物的胶原或人工合成的聚合物加工而成，可被活体哺乳动物组织吸收。涵盖的材料包括聚乙醇酸(PGA)、乙交酯-丙交酯共聚物(PGLA)、聚对二氧环己酮(PDS)等可吸收合成材料和动物源性材料。可吸收缝线可用合适的涂层、软化剂浸渍或处理，可以是单股或多股形式。　　本指导原则不适用于非吸收性外科缝线。? 三、注册申报资料要求　(一)综述资料　　1.概述　　描述申报产品的管理类别、分类编码及名称的确定依据。　　2.产品描述　　产品描述应全面、详细，至少应包括申报产品名称、产品组成成分(包括主要材料、涂层和添加剂)和各成分百分比、结构(单股/多股)、制式(平制/铬制)、染色情况、适用部位、预期用途、技术性能指标及其制定依据、体内吸收及降解特性、降解产物，以及产品的其它详细特征等内容。必要时提供图示说明。　　3.规格型号　　说明产品的规格型号及划分依据、明确各规格型号的区别。可采用对比表对不同规格型号的结构组成、性能指标加以描述。带针的产品应同时说明缝针的规格型号信息、针线连接方式(如适用)。　　4.包装说明　　提供与灭菌方法相适应的最初包装的信息。初包装内含液体成分的应说明液体的组成成分。　　5.适用范围和禁忌症　　(1)适用范围：应当明确产品的适用范围，包括预期的应用部位、缝合的组织类型、配合使用的器械(如适用)。　　(2)适用人群：目标患者人群的信息(如成人、儿童或　　新生儿)，患者选择标准的信息，以及使用过程中需要考虑的因素。　　(3)禁忌症(如适用)：应当明确说明该器械不适宜应的某些　　疾病、情况或特定的人群及部位。　　6.参考的同类产品或前代产品：应当提供同类产品(国内外已上市)或前代产品(如有)的信息，阐述申请注册产品的研发背景和目的。对于同类产品，应当说明选择其作为研发参考的原因。　　申请人应综述该类产品国内外研究及临床使用现状及发展趋势。列表比较说明本次申报产品与已上市同类及前代产品(如有)的相同点和不同点，比较的项目应包括产品名称、原材料、涂层、结构、制式、性能指标、适用范围、降解机理、生产工艺、灭菌方式、有效期、已上市国家等。　　7. 原材料控制　　明确产品的起始物质，列明产品生产过程中由起始物质至终产品过程中所需全部材料的化学名称、商品名/材料代号、CAS号、化学结构式/分子式、分子量/分子量范围及分布、特性粘度、纯度、使用量或组成比例、供应商名称、符合的标准等基本信息，建议以列表的形式提供。　　说明原材料的选择依据，起始材料及来源，建议尽量选用已有相关人类临床应用史的原材料。原材料应具有稳定的供货渠道以保证产品质量，需提供原材料生产厂家的资质证明及外购协议。应明确所用原材料的质控标准及生产过程中的检验步骤，提交原材料符合相应标准的全性能验证报告。若缝线单包装中含液体成分，亦应提供液体的组成成分和质量控制文件。　　对于首次应用于医疗器械的新材料，应提供该材料适合用于人体预期使用部位的相关研究资料。　　对于动物源性原材料，如动物来源的胶原蛋白，还需要提交如下资料：　　(1