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2,2-二甲基丁烷: 乙酸苄酯 1750cm-1：C=O键伸缩振动 1240、1050cm-1：C—O键伸缩振动 乙酸酐 1850、1750cm-1：C=O键伸缩振动 苯甲酰胺 3550cm-1：N—H键伸缩振动 1690cm-1：C=O键伸缩振动 苯胺 3429、3354cm-1：N—H键伸缩振动 1621cm-1：N—H键弯曲振动 1312cm-1： C—N键伸缩振动 二乙胺 3281cm-1：N—H键伸缩振动 2968cm-1：C—H键伸缩振动 1452cm-1：甲基、亚甲基C—H键弯曲振动 1378cm-1： 甲基C—H键弯曲振动 1138cm-1：C—N键伸缩振动 727cm-1：N—H键弯曲振动 华南师范大学化学与环境学院 华南师范大学化学与环境学院 华南师范大学化学与环境学院 目录 华南师范大学化学与环境学院 华南师范大学化学与环境学院 引言 烷烃：正辛烷、异辛烷、 2,2-二甲基丁烷 烯烃：反-2-己烯、顺-2-己烯、1-丁烯 炔烃：丙炔、苯乙炔 芳香烃：甲苯、二甲苯（邻、间、对） 醇、酚和醚：正丁醇、2-丁醇、叔丁醇、苯酚、乙醚、苯甲醚 醛和酮：乙醛、苯乙酮 羧酸及其衍生物：丙酸、苯乙酸、乙酰氯、乙酸甲酯、 乙酸苄酯、乙酸酐、苯甲酰胺 含氮有机化合物：苯胺、乙二胺 备注: 点击红外谱图中的波数按钮可在右图中看到其振动模式 引言 通过对大量有机化合物红外光谱图的研究发现，红外光谱图中在一定频率范围内出现的谱峰是由某些化学键的振动所产生的。本内容将归纳常见简单有机化合物的主要红外吸收所对应的化学键振动模式。 本内容中所涉及的红外光谱图均来源于网络数据库： /chemistry/ http://riodb01.ibase.aist.go.jp/sdbs/cgi-bin/direct_frame_top.cgi 正辛烷: 2941cm-1：C—H键伸缩振动 1386cm-1：甲基C—H键弯曲振动 729cm-1：亚甲基C—H键面内摇摆 异辛烷: 2934cm-1：C—H键伸缩振动 1377cm-1：甲基C—H键弯曲振动 2964cm-1：C—H键伸缩振动 1365cm-1：甲基C—H键弯曲振动 反-2-己烯: 3023cm-1：=C—H键伸缩振动 2950cm-1：C—H键伸缩振动 1700cm-1：C=C键伸缩振动 1456cm-1：甲基、亚甲基C—H键弯曲振动 1378cm-1：甲基C—H键弯曲振动 980cm-1：=C—H键弯曲振动 顺-2-己烯: 3025cm-1：=C—H键伸缩振动 2952cm-1：C—H键伸缩振动 1650cm-1：C=C键伸缩振动 1462cm-1：甲基、亚甲基C—H键弯曲振动 1395cm-1：甲基C—H键弯曲振动 678cm-1：=C—H键弯曲振动 1-丁烯: 3090cm-1：=C—H键伸缩振动 2967cm-1：C—H键伸缩振动 1462cm-1：甲基、亚甲基C—H键弯曲振动 1378cm-1：甲基C—H键弯曲振动 914cm-1：=C—H键弯曲振动 780cm-1：=C—H键面内摇摆振动 丙炔: 3349cm-1：端基炔C—H键伸缩振动 2142cm-1：C≡C键伸缩振动 苯乙炔: 3331cm-1：端基炔C—H键伸缩振动 3077cm-1：芳环C—H键伸缩振动 2119cm-1： C≡C键伸缩振动 1600、1489、1446cm-1：芳环骨架C—C键伸缩振动 710～690,770 ～ 730cm-1：单取代苯环C-H键弯曲振动 甲苯: 3080cm-1：芳环C—H键伸缩振动 1600、1500cm-1：芳环骨架C—C键伸缩振动 1380cm-1：甲基C—H键弯曲振动 710 ～ 690,770 ～ 730cm-1：单取代苯环C—H键弯曲振动 邻二甲苯: 3080cm-1：芳环C—H键伸缩振动 1600cm-1：芳环骨架C—C键伸缩振动 1381cm-1：甲基C—H键弯曲振动 710 ～ 690cm-1：邻二取代苯环C—H键弯曲振动 对二甲苯 3080cm-1：芳环C—H键伸缩振动 1520、1450cm-1：芳环骨架C—C键伸缩振动 1380cm-1：甲基C—H键弯曲振动 833cm-1：对二取代苯环C—H键弯曲振动 间二甲苯 3080cm-1：芳环C—H键伸缩振动 1600、1500cm-1：芳环骨架C—C键伸缩振动 1380cm-1：甲基C—H键弯曲振动 810、710cm-1：对二取代苯环C—H键弯曲振动 正丁醇: 3600cm-1：羟基O—H键伸缩振动 1085cm-1：伯醇C—O键伸缩振动 2-丁醇 3600cm-1：羟基O—H键伸缩振动 1125cm-1：仲醇C—O键伸缩振动 叔丁醇 3600cm-1：羟基O—
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