CYP2B6基因多态性对人肝代谢安非他酮影响.pdfVIP

摘要 CYP286基因多态性对人肝代谢安非他酮的影响 硕士生章云飞 导师乔海灵 郑州大学基础医学院临床药理学教研室 河南郑州450001 摘 要 CYP总量的0．2‰6％，参与临床约7％药物的代谢。CYP286对药物的代谢具有较 大的个体差异。目前认为CYP286的基因多态性可能是引起个体差异的主要原 因，但相关研究多数在人体体内和重组酶体系展开，前者不能单一反映代谢过 程，后者与人体内环境相差较远，而人肝是与人体最为接近的体外代谢平台。 本研究拟以肝功能正常的人肝标本为研究对象，考察基因多态性对CYP286 代谢活性的影响，以期为临床合理应用CYP286底物提供理论依据。 1材料与方法 1．1人肝酶动力学参数的测定 采用差速离心法制备人肝微粒体，Bradford法测定肝微粒体蛋白含量。选用 安非他酮作为CYP286的探针药物，并以探针药物的生物转化程度(TR)作为 反应速度。 收集肝功能正常的肝标本105例，年龄20