第2章-药动学重点.pptVIP

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  • 2017-05-09 发布于湖北
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第2章-药动学重点

掌握:体内过程中的主要概念。 药物消除动力学的特点。 药代动力学基本参数的含义。 熟悉:机体对药物吸收、分布、代谢、排泄的基本规律。药物跨膜转运的类型、特点及影响因素。时量曲线及多次给药浓度的变化。 Pharmacokinetics 体液pH对药物简单扩散的影响 体液pH 弱酸性药 弱碱性药 酸性 非离子型多 非离子型少 脂溶性高 脂溶性低 扩散易 扩散难 碱性 非离子型少 非离子型多 脂溶性低 脂溶性高 扩散难 扩散易 影响药物吸收的因素 2.药物通过不流动的水层 3.胃肠排空作用 4.药物剂型 5.肠上皮存在的外排机制 6.疾病及其他药物 药物经肾小球滤过后部分在肾小管 重吸收,尿液的pH可影响重吸收 一、血药浓度-时间曲线的意义 (drug concentration -time cure) 给药途径与药时曲线 1 给药途径不同,药-时曲线不同。 曲线上升段:主要反映药物吸收分布过程,其斜率反映药物吸收快慢; 曲线下降段:主要反映药物代谢排泄过程,其坡度反映药

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