高中经典有机化反应方程式.docVIP

章末回顾排查专练(十二) 排查一、重要有机反应方程式再书写＋2Na→2C＋H； CH2===CH2↑＋H；＋HBr C2H5Br＋H；＋O 2CH3CHO＋2H；＋O 2CH3COOH；＋H CH3CH2OH；＋2Ag(NH)2OH CH3COONH4＋2Ag↓＋3NH＋H；＋2Cu(OH) CH3COOH＋Cu＋2H；＋CCH3COOC2H5＋H；＋HCH3COOH＋CH5OH；乙二醇和乙二酸生成聚酯排查二、常考易错再排查按碳原子组成的分子骨架分，有机物可分为链状化合物和环状化合物，环(　　)具有相同分子式，不同结构的化合物互为同分异构体。包括碳链异构(如CH与)、位置异构(如CH与CH)、官能CH3CH2OH与CH)、顺反异构(顺2-丁烯与反2-丁烯)、手性异构等。(　　)发生加成反应或加聚反应的有机物分子必须含有不饱和键。如碳碳双键(乙烯与H加成)、碳碳叁键(乙炔与H加成)、碳氧双键(乙醛与H加成)等。(　　)甲苯与硝酸的取代反应：＋3HNO＋3H，有机产物2，4，6-三硝基甲苯简称三硝基甲苯，又叫梯恩梯(TNT)，是一种淡黄色的晶体，且是一种烈性炸药。(　　)溴乙烷发生取代反应(水解反应)条件为NaOH水溶液、加热，化学方程式为CH＋NaOHH3CH2OH＋NaBr。发生消去反应的条件为NaOH醇溶液 、加热，化学方程式为CH＋NaOH＋NaBr＋H。(　　)消去反应是指有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H、HX等)，而生成含不饱和键化合物的反应。(　　)羟基与烃基(　　)苯酚俗称石炭酸，可与Na、NaOH、Na反应，但不能与NaHCO反应。苯酚与过量浓溴水反应的化学方程式为，有机产物的名称是2，4，6-三溴苯酚。羧酸与醇发生酯化反应时，一般是羧酸分子羧基中的氢原子与醇分子中的羟基结合生成水，其余部分结合生成酯。用示踪原子法可以证明：(　　)羧酸酯的官能团名称是酯基，符号。酯能发生水解反应，乙酸乙酯在酸性条件下水解是可逆的：CH＋HCH3COOH＋C，在碱性条件下水解是完全的：CH＋NaOH＋C。(　　)淀粉在酸的作用下能够发生水解，其水解的最终产物是葡萄糖。反应物淀粉遇碘单质变蓝色，但不能发生银镜反应；产物葡萄糖能发生银镜反应，但遇碘单质不变蓝色。因此可以向淀粉水解后的溶液中直接加入碘水或(　　)加聚反应是指由含有不饱和键的单体以加成反应的形式结合成高分子化合物的反应 。如聚异戊二烯的合成反应为：CH2CHCCH3CH2。加聚物与其单体的化学组成相同。(　　)缩聚反应是指由一种或两种以上单体结合成高分子化合物，同时有小分子生成的反应。己二酸与乙二醇发生缩聚反应的化学方程式为：缩聚物与其单体的化学组成不同。(　　)自主核对　1．√　2．√　3．√　4．√　5．√　6．√　7．√　9．×(正确为：羧酸与醇发生酯化反应时，一般是羧酸分子羧基中的羟基与醇分子羟基中的氢原子结合生成水，其余部分结合生成酯(即酸脱羟基，醇脱羟基氢)。)　10．√　11．×(正确为：检验淀粉水解后的溶液中是否含有葡萄糖，应先加入NaOH溶液中和至碱性，然后再加入银氨溶液。)　12．√　13．√排查三、规范简答再强化有机物命名要规范，熟悉烷烃等的系统命名法。请指出下列命名中的错误，并订正。(1)(CH3)2CHC≡CH：3，甲基，丁炔或2甲基丁炔3甲基丁炔(2) ：甲氧基甲醛　甲酸甲酯：二氯乙烷　1，2二氯乙烷化学式、键线式、结构式、结构简式等不能混同，勿多氢少氢。请订正下面的错误。(1)乙醇的化学式为CH　C(2)1，4二溴丁烯的键线式：BrCH(3)葡萄糖的结构简式：C或C2(OH)(CHOH)4CHO 3．官能团、取代基及原子间的连接方式要正确，官能团写在左边时要特别注意。请订正下列错误。(1)丙二醛：CHOCH　OHCCH(2)对苯二酚(3)甘氨酸：NHCOOH　HNCH2COOH (4)聚丙烯：　有机反应条件要记清。请填写由已知有机物生成①②等产物的反应条件。(1)BrCH2CH2CH2OH：　NaOH、醇，加热　 浓H2，170_℃(2) 光照　Fe粉(或FeBr) (3)CH2===CHCH2OH：　溴水　Cu，加热　浓H，加热(4)CH3CHBrCOOCH3 ①CH3CH(OH)COOK　KOH溶液，加热　稀H，加热书写有机方程式时，有机物一般要写成结构简式或结构式，并注明反应条件，反应前后原子要守恒。请订正下面的错误1) ＋CH答案　答案　(3)2CH3CH===CHCH===CHCHO＋O答案　2CH3CH===CHCH===CHCHO＋O 2CH3CH===CHCH===CHCOOH (4)HOOCCH2CHBrCOOH＋NaOH HOOCCH2CH(OH)COOH＋NaBr＋H答案　HOOCC