2017届高考化学一轮复习模块四专题十三有机化学基础(选修部分)考点三基本营养物质有机合成第4步讲述.docVIP

第4步模拟练习达标1．(2016·北京海淀模拟)醋硝香豆素是一种治疗心脑血管疾病的药物，能阻碍血栓扩展，其结构简式为： 醋硝香豆素可以通过以下方法合成(部分反应条件省略)。 回答以下问题： (1)反应①的反应类型是________。 (2)从A到B引入的官能团名称是________。 (3)反应②的化学方程式为______________________________ __________________________________________。 (4)反应③的化学方程式为_____________________________ ___________________________________________。 (5)关于E物质，下列说法正确的是________(填字母序号)。 a．在核磁共振氢谱中有四组吸收峰 b．可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别D和E c．可以发生加成反应、聚合反应、氧化反应和还原反应 d．存在顺反异构 (6)写出G的结构简式：______________________________ __________________________________________。 (7)分子结构中只含有一个环，且同时符合下列条件的G的同分异构体共有________种。 ①可与氯化铁溶液发生显色反应；②可与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳气体。 其中，苯环上的一氯代物只有两种的同分异构体的结构简式为________________________________________________________________________。 解析： 答案：(1)取代反应(或硝化反应) 　(2)溴原子 2．(2016·北京调研)直接生成碳—碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反应是近年备受关注的一类直接生成碳—碳键的新反应。例如： 化合物Ⅰ可由以下合成路线获得： Ⅱ(分子式为C3H8O2)ⅢⅣⅠ (1)化合物Ⅰ的分子式为________，其在NaOH溶液中水解的化学方程式为_______________________________________________。 (2)化合物Ⅱ与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________。 (3)化合物Ⅲ没有酸性，其结构简式为___________________ _____________________________________________________； Ⅲ的一种同分异构体V能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，化合物V的结构简式为_________________________________ _______________________________________。 (4)反应①中1个脱氢剂Ⅵ(结构简式如下)分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子，该芳香族化合物分子的结构简式为________________________________________________________________________。 解析：(1)(1)化合物Ⅰ的分子式为C5H8O4，由其合成路线可判断为酯类化合物，在碱性条件下发生水解反应，化学方程式为H3COOCCH2COOCH3＋2NaOH2CH3OH＋NaOOCCH2COONa。(2)化合物Ⅱ被氧化，氧化产物能发生银镜反应，可判断化合物Ⅱ是1,3- 丙二醇，与氢溴酸发生取代反应，溴原子取代羟基，化学方程式为HOCH2CH2CH2OH＋2HBrCH2BrCH2CH2Br＋2H2O。(3)化合物Ⅲ能发生银镜反应，所以化合物Ⅲ分子中含有醛基，其结构简式为OHCCH2CHO，Ⅲ的一种同分异构体Ⅴ能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，说明Ⅴ中含有羧基，所以Ⅴ为丙烯酸，结构简式为CH2===CHCOOH。(4)脱氧剂Ⅵ中的2个C===O双键加成2个氢原子，转变成1个芳香族化合物分子，结构简式为答案：(1)C5H8O4　H3COOCCH2COOCH3＋2NaOH2CH3OH＋NaOOCCH2COONa (2)HOCH2CH2CH2OH＋2HBr CH2BrCH2CH2Br＋2H2O (3)OHCCH2CHO　CH2===CHCOOH 3．(2016·河北衡水中学调研)丁苯酞(J)是治疗轻、中度急性脑缺血的药物，合成J的一种路线如下： 已知： ②E的核磁共振氢谱只有一组峰； ③C能发