第5章遗传与变异-4解说.ppt

第5章 遗传与变异 5.1 遗传的染色体基础 5.1.1 染色体(chromosome)的形态 5.1.1.1 染色体的长度 每种生物的各条染色体在有丝分裂中期都有相对稳定的长度。真核生物的长度在0.5—30μm，直径0.2—3.0μm。平均来说，植物的染色体比动物的大。 5.1.1.2 染色体的结构 1、着丝粒（centromere）/主缢痕（primary constriction） 末端着丝粒染色体(telocentric chromosome), 自然界中难以存在. 近端着丝粒染色体(acrocentric chromosome),分裂后期呈棒形 近中着丝粒染色体(sub-metacentric chromosome),分裂后期呈L形. 中间着丝粒染色体(metacentric chromosome),分裂后期呈V形,不多见. 2、次缢痕（secondary constriction） 着丝粒以外的缢痕（往往在短臂上）叫次缢痕，次缢痕的外端往往呈颗粒状，称为随体（satellite）。 5.1.2 染色体的数目 1）同源染色体（homologous chromosome）: 在二倍体生物的体细胞中,其染色体是由来自父本和母本的成对染色体构成,它们的形态和结构相同,并且在减数分裂中能相互配对,这样的成对染色体称为同源染色体. 2）非同源染色体（non-homologous chromosome）:减数分裂中不能相互配对,并且形态和结构也不相同的染色体称为非同源染色体 3）染色体组/基因组（genome） 二倍体生物的配子中，包含有该种生物进行生命活动所必需的最小限度的染色体数，这样的一组染色体称为染色体组。 体细胞的染色体数是配子的二倍, 以2n表示, 配子中的染色体数n表示. 例如: 人 2n=46, n=23, 表示: （1）人有46条染色体, （2）23对同源染色体, （3）染色体组的染色体数目为23. 5.1.3 核型与分带 1) 核型(karyotype): 是指染色体组在有丝分裂中期的表型, 是染色体数目、大小、形态特征的总和。 在对染色体进行测量的基础上，进行分组、排队、配对,并进行形态分析的过程叫核型分析. 2) 染色体分带(chromosome banding): 使用特殊的染色方法,使染色体产生明显的色带,从而在不同的染色体间形成了特异的带型, 依此作为鉴别单个染色体和染色体组的一种手段. 5.2 孟德尔定律 5.2.1 分离定律（law of segregation） 孟德尔对7对相对性状进行了杂交试验,例如,花色:紫花-白花; 籽粒:黄色-绿色; 圆粒-皱粒; 植株: 高茎-矮茎等. 试验中发现, 子一代所有植株的性状都表现一致,即在每对相对性状中, 只表现一个亲本的性状,而另一个却隐而不见. 故把表现出来的性状称为“显性”, 不表现的称为“隐性”, 同时认为性状是由“遗传因子[=基因（gene）]” 所决定的. 之后,对F1代进行自交, 结果在F2代中,显性和隐性的性状都表现出来, 其分离比是3:1. 解释：生物的性状是由遗传因子(基因)所决定的. 以紫花-白花性状为例, 其花色是由1对遗传因子控制, 这样, 就把控制单位性状中不同相对性状的的因子形式称为等位基因，紫花由显性基因（A_）控制，白花由隐性基因（aa），A对a完全显性。这样，Aa与AA表现为紫花，aa表现为白花。 其中,带有相同等位基因(如AA和aa)的个体称为纯合体(homozygote); 带有两个不同等位基因(如Aa)的个体称为 杂合体(heterozygote). 亲代P 紫花AA×白花aa ↓ ↓ 配子 A a  ↓ F1 （全为紫花） Aa × Aa ↓ ↓ 配子 A a A　 a F2 AA Aa Aa aa 分离定律表述： 相对性状是由遗传因子(基因)所决定的, 每种遗传因子存在两种不同的形式(显性基因/隐性基因), 每种形式决定一种相对性状. 这些遗传因子成对(等位基因: 位于同源染色体同一位置上的基因)存在于体细胞中, 在减数分裂形成配子时，相互独立，互不干预，并彼此分开进入不同的配子(其结果是一半配子带一种等位基因，另一半配子带有另一种等位基因), 并可通过因子的重组(雌雄配子的结合)再现出来. 分离定律的验证—测交试验（testcr