X射线晶体学基础-jtz2015讲课.pptVIP

影响高分辨率的因素： （2）样品因素： （1）晶粒细化 晶粒越小，衍射线就越宽 （2）残余应力与点阵畸变 均匀畸变使衍射线位置会发生位移 不均匀畸变使衍射线加宽 理想的样品很难准备! 影响高分辨率的因素： （1）仪器因素: 1)衍射几何：平板样品，表面偏离轴心 2)光源的发散与多色性：使衍射峰宽化，不对称 3)仪器制造与调整的准确度 影响准确度的因素： 峰位：仪器的制造调试，光束发散度，波长色散，样品吸收等。 通过零点校正，标样校正来消除。 强度：择优取向,与制样方法有关，背压、侧装、撒制，圆柱样品 同步辐射粉末衍射装置 低发射度：降低衍射线加宽和不对称。提高峰位准确性，峰形函数易选择,提高拟合精度 高强度：单色化严格，用双晶单色器，降低波长色散；长Sollar狭缝；用晶体分析器代替接收狭缝，可采用多种衍射几何，聚焦光,平行光，平板样，圆柱样 分辨率:一般在0.05?~0.02?(2?), ESRF可达0.002 ? 缺点：因低发射度，使择优取向的影响更严重，因光束小，均匀性差，重复性差 Structure of Cr2[BP3O12] and Fe2[BP3O12] 实验条件选择 谱上可独立分辨的衍射线数目与不对称单元中原子数目的比值在解未知结构时为10，在精修结构时为5。 1.仪器：中等复杂结构可用分辨率约0.1?的实验设备；大晶胞，对称性低，独立原子多，混合物质，原子序数相差大的复杂物质要用高分辨(同步辐射)仪器. 2.波长和扫描范围：波长短，扫描范围大，可增加独立衍射数目；长波长，可稍增加峰的分辨率 3.扫描步宽与每步停留时间：步宽小，分辨率高。以 最小FWHM的1/4~1/5为好，一般在0.02?左右。每步停留时间以最大每步计数为5000~10000为佳。 基本参数法峰形拟合提取衍射强度 基本参数法是根据衍射仪的几何参数和光源特征参数通过卷积来精确计算衍射峰形的方法，可以得到如同在“理想”衍射仪上的精确峰位，对准确提取衍射强度也很有好处。 改进措施： 1)采用小狭缝，长Sollar狭缝 2)提高仪器精度，细心调整与操作 3)采用小焦点X射线管 4)采用真聚焦测角仪(如Guinier几何) 5)采用入射线单色器代替衍射线单色器 6)采用高分辨的锗、硅单晶代替石墨作单色器. 一般分辨率为0.1~0.2?(2?),可达0.06?(2?). 数据处理 一般： alpha 2 扣除 背底扣除 平滑 物相定性分析 分解法: 第一、二代电子检索程序与传统方法相同，通过匹配d和I判断存在物相。减去被检出相后继续用剩余谱进行检索。 合成法: 第三代电子检索程序是将若干可能物相的衍射谱加权叠加和实验谱比较，确定所含物相。 全谱拟合：使用数字化粉末衍射谱，叠加比较的过程即是全谱拟合的过程。 零强度排除法：确定一张参比谱是否被包含在待鉴谱中是看参比谱中的衍射峰是否出现在待鉴谱中没有衍射峰的地方。 大大提高了检索/匹配结果的成功率。 PDF数据库 PDF-2：包括所有的PDF卡片及全部数据。 如2003版，含157048个物相，其中无机物为133370个，有机物为25609个，有92011个实验谱，56614个为计算谱。 两种检索软件: PCPDFWIN和ICDD SUITE。前者有在PDF-2中寻找和显示某物相数据的功能，后者实际上是PCPDWIN和索引软件PCSIWIN得组合。PCSIWIN具有Hanawalt和Fink检索的功能，可以进行元素过滤，部分化学名的检索等多种功能。 PDF－3：数字化粉末衍射谱库。 衍射谱不是以d 和I/I1 值表征的，而是以小2θ步长（如0.02?）扫描的完整的粉末衍射谱。 PDF-4：一种新型的关系数据库。 不按物相形成单个记录，而是把所有数据按其类型（如衍射数据、分子式，d值，空间群等）存于不同的数据表中。 共有 32 种类型。在一种类型的下面，可有数百子类。具有非常强的发掘和利用数据的能力。 包含一些应用软件，如单晶结构数据计算多晶衍射谱；基于仪器参数及晶粒大小展宽等，将实验d、I数据转变为数字化衍射谱。 PDF-4各分库所含物相的总数已超过350000。 348516个物相衍射数据 300000个密度数据， 140000个颜色分类， 65000个熔点， 230000个实验分子式， 原子和原子间距， 600000个参考文献， 1800种科学杂志等。 第三代电子检索程序使用的数字粉末衍射谱是将通常的d、I谱加上峰形函数换算得到的。 衍射峰有较严重的重迭时，此法也能使用。 EVA，Jade，Graphics