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例2.在下列人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式是（ ） 【解析】选C。此遗传病在连续三代中有明显的连续性，故显性遗传的可能性大。因第一代的女性为患者，儿子中有正常的，即可判断不可能为X染色体上的隐性遗传。由于男性患者的女儿均有病，而其儿子均正常，说明此遗传病与性别有关，故C的可能性比B的可能性还要大。 伴X显性遗传病特点 1.特点： ①具有连续遗传现象； ②女性患者多于男性患者； ③男患者的母亲和女儿都是患者 2.实例 抗维生素D佝偻病 * 考查一：判断某种遗传病的遗传方式： 1、判断显隐性： ?无中生有为隐，有中生无为显； ?显性遗传具有世代连续； 隐性遗传常常隔代遗传 2、判断常染色体还是性染色体----反正法 先假设是性染色体，用相应的规律去尝试，若不符合即为常染色体遗传 男患者的母亲和女儿必然是患者-----性染色体显性 女患者的父亲和儿子必然是患者-----性染色体隐性 例1． 如图是人类某遗传病的系谱图(该病受一对等位基因控制)，则其最可能的遗传方式是(　　) A．X染色体上显性遗传 B．常染色体上显性遗传 C．X染色体上隐性遗传 D．常染色体上隐性遗传 解析：根据Ⅱ1和Ⅱ2都患病而他们的女儿Ⅲ3表现正常，可首先判断为显性遗传病，假设该显性基因位于X染色体上，则Ⅲ3是患者，与图谱矛盾，假设不成立，从而确定为常染色体遗传病。 答案：B A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传 例3.如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传的是（ ） 考查二:伴性遗传特点 一、伴X隐性遗传病特点 男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿 （3）隔代交叉遗传 （1）男性患者多于女性患者 （2）女性患者的父亲和儿子一定是患者。 2.实例 红绿色盲 血友病 果蝇眼色的遗传 1.遗传特点： 1.如图是色盲的遗传系谱图，请分析回答： （1）写出该家族中下列成员的基因型：4________，10___________，11_____________。 （2）14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径_____________________。 （3）若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为_________。 考点三：同时考查伴性遗传病和常染色体遗 传病 注意书写： 常染色体遗传病直接写基因型，如白化病：AA,Aa，aa 性染色体遗传病必须写XX,XY，再写基因型，如红绿色盲：XBXB,XbXb,XBXb XBY,XbY 例：调查中发现某男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病。该同学的基因型_________，其姐姐的基因型_________，其父亲基因型_________，其母亲的基因型_________。 *