红外光谱IR-v5讲述.ppt

1. 红外光谱（IR）（Infrared Spectroscopy） —— 研究官能团种类. 2. 紫外光谱（UV）（Ultraviolet Spectroscopy ） 3. 核磁共振谱（NMR） （Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy ） 4. 质谱（MS）（Mass Spectroscopy ） 电磁波谱的一般概念 1. 红外光谱 (1) 红外光谱的产生原理 影响IR吸收的因素——分子内部结构 (2) 红外光谱区域划分——不同官能团的特征吸收频区 (3) 各类化合物特征吸收——红外光谱 炔烃的红外光谱 * 有机化学四大谱： 有机化合物结构测定方法：经典的化学实验方法，近代实验物理方法 100nm 200nm 400nm 800nm 20μm 500μm X射线 远紫外 近紫外 可见光 近红外 远红外 无线电波 电磁波的区域划分: 所有这些波都有相同的速度（３×1010cm/s） 光或电磁波的波动性和微粒性 波动性——波长与频率 ν = c /λ ν: 频率，单位Hz(周 / 秒)； λ：波长，单位cm； c：速度，３×1010cm/s 频率也可用波数( v或σ)表示---在1cm 长度内波的数目 σ= 1/λ 微粒性——光由具有一定能量的微观粒子---光量子组成。 h= 6.63×10-34 J · S (焦·秒) 分子对电磁辐射(光量子)的吸收 吸收光谱 分子吸收电磁辐射，并获得能量。分子就由较低的能级E1跃迁到较高的能级E2。 分子对电磁辐射(光量子)吸收的选择性 —— 吸收光子的能量必须与分子跃迁前后的能级差恰好相等，否则不能被吸收，吸收是量子化的。 ?E = h γ = E2－E1 分子内能级的类型—相应的吸收光谱 ①转动能级；②振动能级(--红外)；③电子能级(外层价电子-- 紫外) 对某一分子来说，它只能吸收某些特定频率的辐射， 因为只有这个特定频率辐射的能量才能引起分子中电子的跃迁或转动和振动能量的变化。 吸收光谱 一个有机化合物对不同波长的辐射的吸收情况(y—吸光度，x—波长)。 有机化合物对光的吸收性质，可以作为鉴定它的重要依据。 红外光谱—— 红外光照射样品，分子吸收了红外线的能量引起分子内成键原子振动能级的跃迁而产生。 近红外区、中红外区、远红外区划分： 绝大多数有机化合物红外吸收波数范围：4000 ~ 665cm-1(中红外区) 红外光谱图的表示方法 红外光谱图：横坐标—— 波长（或波数），表示吸收带的位置。 纵坐标—— 透射百分率（T%），表示吸收强度。 1725~1700cm-1 C=O伸缩振动 2500~3000cm-1 O-H伸缩振动 伸缩振动 对称伸缩 不对称伸缩 成键原子沿着键轴的伸长或缩短（键长发生改变，键角不变）。 弯曲振动 ——面内弯曲，面外弯曲 剪式振动 平面摇摆 非平面摇摆 扭曲振动 成键的原子离开键轴而上下、左右的弯曲叫弯曲振动。 （键长不发生改变，键角改变） 以上振动引起分子的偶极矩的变化，只有引起偶极度矩变化的振动才能吸收红外光 。 同一官能团或相同化学键型往往具有相同的红外吸收特征频率。反过来，一定频率范围内出现特征吸收就可以判断它是由哪些化学键或基团的振动所产生的。 -------- IR吸收提供分子中官能团的结构信息。 分子吸收红外辐射，并引起振动能级的跃迁--- IR吸收。 多原子分子可能存在分子振动方式很多，要从理论上全面分析一个红外光谱是比较困难的。 吸电子基使吸收峰向高频区域移动，供电子基使吸收峰向低频 区域移动。 能形成氢键的基团吸收频率向低频方向移动，且谱带变宽。 （指 纹 区） 高 频 区 4000 3000 2000 1400 650 400 cm-1 20 40 60 80 T% 低 频 区 （ 基 团 频 率 区 ） 基频区 / 特征吸收峰(或官能团区) ： 4000-1400cm-1 ， 多为化学键和官能团的伸缩振动产生， 用于确定某种键或官能团是否存在——红外光谱的主要用途。 分为：高频区4000-2000cm-1 和 低频区2000-1400cm-1 指纹区: 1