第11章 免疫系统与免疫功能.pptVIP

第11章 免疫系统与免疫功能 * 内容提要 ●人体对抗感染的非特异性防卫 ●特异性反应（免疫应答） ●免疫系统功能的异常 免疫： 人体生活在充满着各种病原体的环境中，有机体必须具备对抗和防御各种病原体引起疾病的能力，即免疫。通过免疫，使机体识别“自己”、排除“非己”，以维持内环境的稳定，从而达到自我保护、免遭外来侵害的目的。 病原体： 指可造成人或动物感染疾病的微生物（包括细菌、病毒、衣原体、支原体、螺旋体、立克次氏体、寄生虫、真菌）或其他媒介（微生物重组体包括杂交体或突变体）。 人体对付病原体侵害（免疫）的三道防线 ●体表屏障（第一道） ●非特异性反应（第二道） ●特异性反应（第三道） 一、人体对抗病原体的第一道防线是 体表的屏障 体表将人体保护起来，使人体对外界形成了一个密闭的系统，将外界致病因素阻挡在体外,使之不能穿过皮肤和消化道、呼吸道、泌尿生殖管道的黏膜。当病原体要侵入人体时，首先要突破体表。所以体表屏障是人体抗感染的第一道防线。 一、人体对抗病原体的第一道防线是 体表的屏障 ●物理屏障 皮肤与黏膜的机械阻挡 ●化学屏障 皮肤与黏膜分泌物（油脂、溶菌酶、胃酸等）的杀菌与抗菌作用。糖尿病人真皮葡萄糖含量过高，抑制病原菌能力差，会引起感染 ●微生物屏障 寄居在皮肤和黏膜表面的正常菌群的拮抗作用。一般情况下正常菌落对人体无害，而且对某些病菌有抑制作用。例如，肠道内大肠杆菌的酸性产物，能够抑制痢疾杆菌等。 体表防御病原体入侵的三种方式 二、体内的非特异反应是人体对抗病原体的第二道防线 非特异反应： 如果体表破损，病原体突破体表屏障，体内某些白细胞、血浆蛋白就会产生反应以应付对 任何 侵犯人体的病原体，即对入侵的病原体不具任何选择性或特异性，也就是说这种反应不是专门针对某种特定的病原体，因此被称为非特异性反应。 非特异反应的类型 ●吞噬细胞（中心白细胞、单核细胞、 巨噬细胞－由单核细胞进入组织液发育而成）的吞噬作用 ●激活补体系统 ●产生干扰素 局灶性炎症反应与白细胞的吞噬作用 皮肤破损，组织损伤，释放化学信号组织胺和血管舒缓激肽（能引起神经冲动产生痛觉），同时病原体侵入。 局灶性炎症反应与白细胞的吞噬作用 组织胺和血管舒缓激肽使受损部位微动脉和毛细血管舒张、扩大，引起皮肤发红；使毛细血管的通透性升高，蛋白质和液体逸出，形成局部肿胀；使受损部位体温升高，引起发热 。与此同时血管内中性白细胞和单核细胞、血凝因子向受损部位移动 局灶性炎症反应与白细胞的吞噬作用 白细胞吞噬病原体，并与病原体同归于尽，伤口愈合。死亡的白细胞、死细菌、坏死细胞、活的白细胞结合在一起形成脓液，脓液出现表示身体正在客服感染。 如治疗不及时，则蔓延全身，引起血液白细胞增加、发热和全身不适。 激活补体系统 补体系统： 简称补体，是人体内20多种具有酶活性的血浆蛋白（主要是 β及γ ,,.,球蛋白）组成的系统。当补体与病原体表面的糖分子结合时即被激 活。激活后的补体，具有溶解细胞膜、杀 灭病毒、促进吞噬细胞的吞噬和释放组胺促进炎症反应等多项功能。 激活补体系统 已活化补体 产生干扰素 干扰素： 是细胞在受到病毒感染后，产生的能抵抗病毒感染的一组蛋白质，目前已知的干扰素有?、?、?三种类型. 干扰素并不直接杀死病毒，而是刺激自身和周围细胞产生另一种能抑制病毒复制的蛋白质。 产生的干扰素活化周围细胞，使抗病毒蛋白质基因表达，产生抗病毒蛋白，以阻止病毒在该细胞内复制增殖。 受病毒感染的细胞干扰素基因表达生产干扰素 干扰素的作用机理 病毒侵入细胞（一方面繁殖）， 激活干扰素基因合成干扰素 干扰素刺激细胞抗病毒蛋白基因 合成抗病毒蛋白 阻止病毒增殖 三、淋巴系统在抗感染时的决定性作用 1、淋巴系统的构成 人体的淋巴系统是各种免疫细胞协同作用的网状系统，它们由； 淋巴管 淋巴器官 构成 其中淋巴器官包括：骨髓、胸腺、脾脏、淋巴结和扁桃体。 胸导管 右淋巴导管 2、淋巴系统的结构功能 淋巴管 —— 末端是毛细淋巴管，分布全身，吸收从毛细血管扩散出来而又没有被吸收回去的体液，进入淋巴管的体液就被成为淋巴液。毛细淋巴管汇合成淋巴管，再汇合成两支：胸导管和右淋巴导管，分别连接左锁骨下静脉，由上腔静脉进入心脏 。 红骨髓 —— 内含造血干细胞，是各类血细胞的发源地