频率结构对照表.docVIP

频率（cm-1） 振动模式 参比化合物 3400～3330 氢键发对称的NH2伸缩 伯胺类 3380～3340 氢键OH振动 脂肪醇类 3374 CH伸缩 乙炔（气体） 3355～3325 氢键反对称的NH2伸缩 伯酰胺类 3350～3300 氢键的NH伸缩 仲胺类 3335～3300 ≡CH伸缩 烷基乙炔类 3300～3250 氢键对称的NH2伸缩 伯胺类 3310～3290 氢键的NH伸缩 仲酰胺类 3190～3145 氢键对称的NH2伸缩 伯酰胺类 3175～3145 氢键的NH伸缩 吡唑类 3103 反对称的=CH2伸缩 乙烯（气体） 3100～3020 CH2伸缩 环丙烷 3100～3000 芳香CH伸缩 苯衍生物 3095～3070 反对称的=CH2伸缩 C=CH2衍生物 3062 CH伸缩 苯 3057 芳香CH伸缩 烷基苯类 3040～3000 CH伸缩 C=CHR衍生物 3026 对称的=CH伸缩 乙烯（气体） 2990～2980 对称的=CH伸缩 C=CH2衍生物 2986～2974 对称的NH3+伸缩 烷基氯化胺类（水溶液） 2969～2965 反对称的CH3伸缩 正烷烃类 2929～2912 反对称的CH2伸缩 正烷烃类 2884～2883 对称的CH3伸缩 正烷烃类 2861～2849 对称的CH2伸缩 正烷烃类 2850～2700 CHO基团（二个谱带） 脂肪醇类 2590～2560 SH伸缩 硫醇类 2316～2233 C≡C伸缩（二个谱带） R-C≡C-CH3 2301～2231 C≡C伸缩（二个谱带） R-C≡C-R’ 2300～2250 假反对称的N=C=O伸缩 异氰酸酯类 2264～2251 对称的C≡C-C≡C伸缩 烷基连二炔类 2259 C≡N伸缩 氨基氰 2251～2232 C≡N伸缩 脂肪氰类 2220～2100 假对称的N=C=S伸缩 （两个谱带） 异硫氰酸烷基酯类 2220～2000 C≡N伸缩 二烷基氨基氰类 2172 对称的C≡C-C≡C伸缩 二乙炔 2161～2134 N≡C伸缩 脂肪胩类 2160～2100 C≡C伸缩 烷基乙炔类 2156～2140 C≡N伸缩 硫氰酸烷基酯类 2104 反对称的N=N=N伸缩 CH3N3 2094 C≡N伸缩 HCN 2049 假对称的C=C=O伸缩 乙烯酮 1974 C≡C伸缩 乙炔（气体） 1964～1958 反对称的C=C=C伸缩 丙二烯类 1870～1840 对称的C=O伸缩 饱和五元环酐类 1820 对称的C=O伸缩 醋酸酐 1810～1788 C=O伸缩 酰卤类 1807 C=O伸缩 光气 1805～1799 对称的C=O伸缩 链状酐类 1800 C=C伸缩 F2C=CF2 1795 C=O伸缩 碳酸乙二醇类 1792 C=C伸缩 F2C=CFCH3 1782 C=O伸缩 环丁酮 1700～1730 C=O伸缩 卤代醛类 1744 C=O伸缩 环戊酮 1743～1729 C=O伸缩 α-氨基酸阳离子（水溶液） 1741～1734 C=O伸缩 饱和醋酸酯类 1740～1720 C=O伸缩 脂肪醛类 1739～1714 C=C伸缩 C=CF2衍生物 1736 C=C伸缩 亚甲基环丙烷 1734～1727 C=O伸缩 饱和丙酸酯类 1725～1700 C=O伸缩 脂肪酮类 1720～1715 C=O伸缩 饱和甲酸酯类 1712～1694 C=C伸缩 RCF=CFR 1695 非共轭的C=O伸缩 尿嘧啶衍生物（水溶液） 1689～1644 C=C伸缩 单氟代烯烃 1687～1651 C=C伸缩 次烷基环戊烷类 1686～1636 酰胺Ⅰ带 伯酰胺类 1680～1665 C=C伸缩 四烷基乙烯类 1679 C=C伸缩 亚甲基环丁烷 1678～1664 C=C伸缩 三烷基乙烯类 1676～1665 C=C伸缩 反式二烷基乙烯类 1675 对称的C=O伸缩（环二聚体） 醋酸 1673～1666 C=N伸缩 醛胺类 1672 对称的C=O伸缩（环二聚体） 甲酸（水溶液） 1670～1655 共轭的C=O伸缩 鸟嘌呤胞嗪 鸟嘌呤衍生物（水溶液） 1670～1630 酰胺Ⅰ谱带 叔酰胺类 1666～1652 C=N伸缩 酮肟类 1665～1650 C=N伸缩 缩胺脲（固体） 1663～1636 对称的C=N伸缩 醛连氮类，酮连氮类 1660～1654 C=C伸缩 顺式二烷基乙烯类 1660～1650 酰胺Ⅰ谱带 仲酰胺类 1660～1649 C=C伸缩 醛肟类 1660～16