新生大鼠脑腺垂体细胞培养-北京华泰荣信生物技术有限公司.docVIP

新生大鼠脑腺垂体细胞培养 大鼠的垂体分为前、中、后三叶，前叶亦称腺垂体，主要分泌生长激素、催乳素、各种促激素及黑素细胞刺激素。因此建立体外培养腺垂体细胞的方法，可用来探讨各种因素直接对细胞分泌功能的影响，以及开展神经内分泌分子生物学的研究。 材料和方法 取当天出生的Wistar大鼠,在无菌条件下分离出腺垂体，用0.125%胰蛋白酶消化(36℃、30min)分散后,用种植培养液(同第二节)稀释成2×106个细胞/ml密度的细胞液, 接种于涂有小牛皮胶的35mm塑料培养皿中,每皿2ml,置标本于36℃,含10%CO2的培养箱内培养。24 h后顷去培养皿内种植培养液,改用饲养培养液(同第二节)培养。以后每周换液2次,每次更换50%新鲜培养液。 新生大鼠脑腺垂体细胞的生长形态特征 接种后24h,新生大鼠脑腺垂体分散细胞即开始贴附在胶元薄膜上生长,脑腺垂体细胞最初分散或聚集成小团,随后迅速分裂增殖。细胞境界清楚, 形状不规则,有圆形,卵圆或多角形。核位于胞体中央或偏于胞体一侧,可见1-2个核仁（图33）。随着培养时间的延长,脑腺垂体细胞胞体逐渐增大,形成单层, 铺满皿壁底层(图34)。脑腺垂体细胞可持续培养1个月。 图33.新生大鼠脑腺垂体细胞分散培养第1 d.　图34.新生大鼠脑腺垂体细胞分散培养15 d. （相差） ×400 （相差） ×400 北京华泰荣信生物技术有限公司 电话:01052732308 传真:010手机 地址:北京市海淀区太平路甲40号金玉元写字楼513 E.mail:rongxinbio@ 联系人:王卓雅