2013高中生物 第四章 第五节 课时跟踪训练 苏教版必修2.docVIP

[课时跟踪训练] (满分50分　时间25分钟) 一、选择题(每小题4分，共28分) 1．“猫叫综合征”是由于人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是(　　) A．常染色体单基因遗传病 B．性染色体多基因遗传病 C．常染色体数目变异疾病 D．常染色体结构变异疾病 解析：第5号染色体部分片段缺失，必然使该染色体的结构发生变化，进而引起变异。 答案：D 2．以下家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病的依次是(　　) A．③①②④　　　　　　　　　　 B．②④①③ C．①④②③ D．①④③② 解析：亲代正常，子代患病，为隐性遗传病；与性别无关的为常染色体遗传病，与性别有关的为伴性遗传病，仅仅男传男的为伴Y染色体遗传病。 答案：C 3．下图为某遗传病的系谱图，基因用B、b表示。Ⅱ1的基因型不可能是(　　) A．bb B．XbY C．XBY D．Bb 解析：根据此图不能判断显隐性，也不能判断致病基因的位置。如果Ⅱ1的基因型是XBY，则Ⅰ2一定是患者，与系谱图不符，因此，Ⅱ1的基因型不可能是XBY。 答案：C 4．在图所示的遗传系谱图中，遗传病的遗传方式最可能是(　　) A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．伴X染色体显性遗传 D．伴X染色体隐性遗传 解析：①患者男女均有，则可排除伴Y染色体遗传；②此病的遗传在三代间有明显的连续性，则可粗略判定为显性遗传；③观察患者的前后代关系，图中患者1号、4号、6号、10号、11号间的关系：女患者明显多于男患者，则最可能是伴X染色体显性遗传。或者从6号与10号、11号的关系符合“父病女必病”的特点也可以推知最可能的遗传方式是伴X染色体显性遗传。 答案：C ．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片或血涂片观察，难以发现的遗传病是(　　) A．苯丙酮尿病携带者 B．21三体综合征 C．猫叫综合征 D．镰刀型细胞贫血症 解析：21三体综合征和猫叫综合征属于染色体变异引起的遗传病，可以利用显微镜观察；镰刀型细胞贫血症的红细胞形态异常，呈现镰刀状，也可以利用显微镜观察到；苯丙酮尿症携带者不表现出症状，且属于基因突变形成的单基因遗传病，所以利用组织切片难以发现。 答案：A 6．某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究某病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是(　　) A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查 B．研究苯丙酮尿症的遗传方式，在患者家系中调查 C．研究原发性高血压，在患者家系中进行调查 D．研究特纳氏综合征的遗传方式，在市中心随机抽样调查 解析：首先应明确被调查的遗传病最好是单基因遗传病，猫叫综合征是5号染色体缺失了一段引起的，属于染色体异常遗传病，原发性高血压属于多基因遗传病，特纳氏综合征是女性缺少第二条X染色体引起的，属于染色体异常遗传病，只有苯丙酮尿症属于单基因遗传病。另外，要明确的是只有在患者家系中进行调查才可得知遗传病的遗传方式，在群体中随机调查，只能得到遗传病的发病率。 答案：B 7．[双选]基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一个人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是(　　) A．丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测 B．当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性 C．丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测 D．当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性 解析：伴X隐性遗传，母亲表现正常时，可能携带致病基因，所生儿子可能为患者；若母亲为患者，则儿子为患者。 答案：AD 二、非选择题(共22分) 8．(8分)下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。 (1)从图中可知多基因遗传病的显著特点是__________________________________。 (2)某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图中的________病进行调查，调查样本的选择还需注意__________________________________________。 解析：(1)从图中曲线可以看出，多基因遗传病在成年期的发病率显著增加。(2)调查遗传病发病率通常选择单基因遗传病，而且调查时要随机取样，选择的样本群体要足够大，这样数值接近理论值，较为准确。 答案：(1)成年人发病风险显著增加(或随着年龄增加发病人数急剧上升) (2)单基因遗传　随机取样，调查的群体足够大 9．(14分)(2012·江苏高考)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和