元素地球化学论述.pptVIP

第三层序带为甲烷带，也可称之为ME带；发生在硫酸盐的渗透作用达不到的深度以下，或随着SO42-在SR带的消耗，硫酸盐还原作用停止的情况下，在该带内有机质被继续分解产生甲烷和一些矿物：兰铁矿、菱铁矿、黄铁矿等，在该带内；甲烷的生成与Fe2+的还原作用相结合产生介质的强碱性条件，十分有助于碳酸盐的沉淀作用，CH2O+2Fe2O3+3H2O=4Fe2++HCO3-+7OH-。当沉积物中Fe2+较少时，会减少孔隙水的碱性特征，碳酸盐矿物又变得不稳定。 （4）地区性计算方法 钱凯在肯定科奇法的基础上，指出其未考虑成岩作用的影响，应求取不同矿物的成岩系数恢复原始沉积物中的粘土矿物含量，进而求取古盐度。 LogSp=LogBis－1.375/0.49 Sp----古盐度；Bis---沉积伊利石的含量 3）沉积磷酸盐法 该方法计算公式：Fca-p=0.09+0.26?Sp（盐度） Fca-p=磷酸钙/（磷酸铁+磷酸钙） Sp 0.4 为淡水相 Sp =0.4—0.8 为过渡相 Sp 0.8 为海相 （二）氧化还原条件的判别 沉积环境氧化还原条件的判别主要依据矿物组合 （二）氧化还原条件的判别 2 Fe2+/Fe3+比值 Fe2+/Fe3+1 为还原环境 Fe2+/Fe3+＞1 为弱还原环境 Fe2+/Fe3+=1 为中性环境 Fe2+/Fe3+＜1 为弱氧化环境 Fe2+/Fe3+1 为氧化环境 （二）氧化还原条件的判别 3 Kfe系数 即用岩石中总铁向菱铁矿和黄铁矿的转化程度，来反映环境的氧化还原程度： Kfe=(Fe2+HCl+Fe2+FeS2)/FeO 考虑到有机质的影响，上述公式进行了如下修改 Kfe=(Fe2+ HCl×0.236 + Fe2+ FeS2)/FeO 不同地球化学相的Kfe值 （二）氧化还原条件的判别 4 Cu/Zn、Cu+Mo/Zn Hallberg(1976)提出Cu/Zn和Cu+Mo/Zn比值可作为判别沉积环境的氧化还原的标志，研究表明氧化环境上述比值低，还原环境上述比值高。 （三）离岸距离的标志 2、 M.R.Bahtia根据氧化物的比值判别构造背景 （五）判别硅质岩的成因 1、Al－Fe－Mn元素分区 （五）判别硅质岩的成因 Sr和Ba的化学性质十分相似，它们均可以形成可溶性重碳酸盐、氧化物和硫酸盐进入水溶液中。当水体矿化度即盐度逐渐加大时，钡以BaSO4的形式首先沉淀，留在水体中的锶相对钡趋于富集。当水体的盐度加大到一定程度时锶亦以SrSO4的形式和递增的方式沉淀，因而记录在沉积物中的锶丰度和Sr／Ba比值与古盐度呈明显的正相关关系。Ba的硫酸盐化合物溶解度要低一些，且易在岸边区沉积，而Sr的硫酸盐化合物迁移能力较高。根据对我国陆相盆地沉积的Sr／Ba值的研究表明，Sr／Ba的比值常作为区分淡水和咸水沉积的标志。一般情况是当Sr / Ba大于1时，为咸水环境，当Sr / Ba小于1时，为咸水－半咸水环境。 从对鄂尔多斯盆地石千峰组的测试数据（表）可以看出Sr／Ba的变化范围较小，为0.0125－0.5132，平均为0.1729，其值均小于1，表明鄂尔多斯盆地石千峰组为淡水－微咸水的沉积环境。 4）微量元素散点图 根据有关样品分析的B、V含量在Potter所建立的散点图上投点，可以确定出水体的古盐度特征。如根据鄂尔多斯盆地延长组分析样品，可以看出所有的点均落在淡水区，但靠近淡水相与海相分界线，总体说明长6沉积期湖盆水体盐度为淡水环境，但水体盐度较高。 7.8 7.2-9 -0.3-0.5 很多 白云岩 石灰岩 黑色页岩 铁白云石 菱铁矿 白铁矿 Fe2+ 强还原相 7.0-7.8 0-0.3 多 泥质沉积 菱铁矿 鲕绿泥石 Fe2+ 弱还原相 0.2-0.1 少 粉砂岩砂岩硅藻土磷灰石 绿泥石 磷绿泥石 Fe3+Fe2+----Fe2+Fe3+ 过度相 7.2-8.9 0.02 无 砂岩，粉砂岩 赤铁矿 褐铁矿 Fe3+ 氧化相 Ph Eh 有机质 沉积岩 主要铁矿物 铁离子 沉积相 1 铁矿物组合 菱铁矿---黄铁矿 0.55---0.8 强还原亚相 黄铁矿—菱铁矿 0.3---0.55 还原亚相 赤铁矿