遗传图谱和概率计算总结.doc

个 性 化 教 案 授课时间： 备课时间：2016/1/5 年级 ： 高三 课时：2 课题：遗传图谱分析及概率计算 学生姓名： 教师姓名： 郑远怀 教学目标 了解遗传病的类型及特点 掌握判别遗传病遗传方式的方法 掌握遗传病概率计算的方法 掌握基因频率与遗传病的关系 教学重点 重点 1、判别遗传病遗传方式的方法 2、遗传病概率计算的方法 难点： 1、基因频率与遗传病的关系 教学过程 遗传图谱分析及概率计算 知识点：一、了解遗传方式：据其特点，可将遗传方式分为以下几种 遗传病的遗传方式 遗传特点 实例 常染色体隐性遗传病 隔代遗传，患者为隐性纯合体 白化病 常染色体显性遗传病 代代相传，正常人为隐性纯合体 软骨发育不全症 伴X染色体隐性遗传病 隔代遗传，交叉遗传，患者男性多于女性 色盲、血友病 伴X染色体显性遗传病 代代相传，交叉遗传，患者女性多于男性 抗维生素D佝偻病 伴Y染色体遗传病 传男不传女，只有男性患者没有女性患者 人类中的毛耳 知识点二：判别遗传病遗传方式的方法 要快速确定遗传病的遗传方式， （1）、学生首先要有意识地熟记常见的遗传病的遗传方式，如“白化病”“先天性聋哑”为常染色体隐性遗传病，“多指”“并指”为常染色体显性遗传病，“红绿色盲”“血友病”为伴X隐性遗传病，“抗维生素D佝偻病” 为伴X隐性遗传病。 （2）其次要熟记有关口诀， 1、“无中生有是隐性，有中生无是显性” 即如果患病率高，代代连续，且只要有一组符合双亲都是患者，子代中有正常个体，则必为显性遗传。即“有中生无为显性”。下图是显性遗传标志图。 如果患病率低，隔代遗传，且只要有一组符合双亲都不患病，子代中有患病个体，则必为隐性遗传。即“无中生有为隐性”。下图是隐性遗传标志图。 若系谱图中无上述典型例子，就只能做不确定判断，只能从可能性大小方向来推测，通常的原则是：世代连续很可能为显性遗传病，世代不连续很可能为隐性遗传病（连续的含义：指直系血亲之间具有连续性，如下图中每代都有患者，但是并不具有连续性）。 2、“常染色体显性遗传病：父母有病，女儿无病” 注：如果是“父母有病，女儿无病”，可以推出为常染色体显性遗传病 3、“常染色体隐性遗传病：父母无病，女儿有病” 注：如果是“父母无病，女儿有病”，可以推出为常染色体隐性遗传病 4、“伴X显性遗传病：父病女必病，子病母必病” 注：如果是“伴X显性遗传病，则父病女必病，子病母必病” 但是在显性遗传系谱图中，从系谱中找男患者，如果有“子病母必病，父病女必病”的情况出现，则该病可能为伴X显性遗传病。如果有“子病母不病，父病女不病”的情况出现，则该病一定是常染色体显性遗传。 5、“伴X隐性遗传病：母病子必病，女病父必病” 注：如果是“伴X隐性遗传病，则母病子必病，女病父必病” 但是在隐性遗传系谱图中：从系谱图中找女患者，如果有母病子必病，女病父必病，则可能为伴X隐性遗传病 如果有“母病子不病，女病父不病”的情况，则该病一定是常染色体隐性遗传。 6、“伴Y遗传病：父病子必病，传男不传女” 7、“线粒体遗传病：母病子女全病” (3)特殊情况下的判断 1. 若系谱图中无上述典型例子，就只能做不确定判断，只能从可能性大小方向来推测，通常的原则是：世代连续很可能为显性遗传病，世代不连续很可能为隐性遗传病（连续的含义：指直系血亲之间具有连续性，如下图中每代都有患者，但是并不具有连续性）。 2. 患者无性别差异，男女患病的概率大约各占1/2，则该病很可能是常染色体上基因控制的遗传病。 3. 若男女患者比例相差较大，该病很可能是性染色体基因控制的遗传病，它又分为以下三种情况。 （1）若患病男性多于女性，则该病很可能是伴X隐性遗传病。 （2）若患病女性多于男性，则该病很可能是伴X显性遗传病。 （3）若每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则很可能是伴Y染色体遗传病（位于Y染色体上基因控制的遗传病）。 4. 特殊情况 若遗传系谱图中女性患者的子女全患病，则此病很可能是细胞质基因遗传病（线粒体基因）。 解题步骤 一看，看什么？看题干。如果题干中已告之自己熟悉的遗传病，如“色盲”，“白化病”等，则立即作出相应的判断。 二找，找什么？一找如下片段 (a) (b) (c) (d) 只要系谱图系谱图 (1) (2) (3) (4) 如谱图谱图X显性遗传病：父病女必病，子病母必病”，图中且是“父病女不病，子病母不病”，判断为