第二章液态金属的结构与性质预案.ppt

从金属原子热运动出发，了解固体金属的熔化过程，并通过熔化前后金属某些性质的变化，对比固、液结构差异，分析液态金属的结构特点，进一步分析其主要性质的物理本质，以及这些性质与工艺因素之间的关系。 第二章 液态金属的结构和性质 第一节 固体金属的加热与熔化 第二节 液态金属的结构 第三节 液态金属的性质 第四节 液态金属的充型能力 第五节 半固态合金的流变性及半固态成形 势垒：在平衡位置两边，势能升高，最大值为Q。 一切物质都在永不停息的运动中。 振动的能量取决于温度。 结合能或激活能的概念 原子在一个位置的停留时间： 原子的相互碰撞、相互传递能量，造成各原子热运动能量不均等，且相差悬殊，这种能量不均匀性称为能量起伏。 所有原子的平均能量决定于温度： 1. 间接法 — 通过比较固液态和固气态转变的物理性质的变化判断。 （1）体积和熵值的变化 （2）熔化潜热和气化潜热 2. 直接法 — X射线或中子线分析研究液态金属的原子排列。 液态金属中原子的排列在几个原子的间距范围内，与其固态的排列方式基本一致，但由于原子间距的增大和空穴的增多，原子的配位数略有变化，热运动增强。 液态金属是由许多“游动的原子集团”所组成，在集团内可看作是空位等缺陷较多的固体，其原子排列和结合与原有固体相似，但存在很大的能量起伏，热运动很强。原子集团间存在空穴。温度越高，原子集团越小，游动越快。 故液体既有很好的流动性，只要在重力场的作用下，其外形就行随容器而变化。 “能量起伏” “结构起伏”——液体中大量不停“游动”着的局域有序原子团簇时聚时散、此起彼伏 “浓度起伏” ——同种元素及不同元素之间的原子间结合力存在差别，结合力较强的原子容易聚集在一起，把别的原于排挤到别处，表现为游动原子团簇之间存在着成分差异 。 1.凝聚理论：把液体看做稠密气体，用气体动力学理 论来解释液体金属结构。 2.点阵理论：在晶体点阵中引入各种缺陷来描述液体金属结构。 3.几何理论：球体密集堆积。 第三节 液态金属的性质 物理性质：密度、粘度、电导率、热导率和扩散系数等； 物理化学性质：等压热容、等容热容、熔化和气化潜热、表面张力等； 热力学性质：蒸汽压、膨胀和压缩系数及其它 1.熔点和熔化潜热 确定熔炼和浇铸温度 纯金属在一定的温度下熔化及凝固，而大部分合金（除共晶成分合金）则在一个熔化（或结晶）温度区间。熔化温度区间的大小取决于合金的种类和化学成分，同时也影响金属的流动性、铸件的结晶过程及宏观组织，因而也影响逐渐的质量和性能。 对大多数合金而言，熔化所吸收的热量包括：①真正的熔化热；②从固相线加热到液相线所吸收的热量。 2.沸点和蒸发热 各种金属的沸点差别很大。熔点和沸点无直接关系，利用沸点确定熔炼中的蒸发烧损量，蒸发热远高于熔化热，间接证明液态金属结构和气体相差甚远。 3.比热容 比热容小，结晶时铸件断面温差大，容易出现集中缩孔。 4.导热性 导热性好，冷却速度快，金属断面温度梯度小，热应力小。 5.热膨胀和凝固收缩 绝大多数金属熔化后体积增大，密度减小；凝固后体积变小，密度增大。液态金属比固态金属具有更大的热膨胀率，这主要是由于液态金属内部的热运动使空位和空穴增加。固态晶体中空位数大约为10-3～10-6，随温度上升，空穴数不断增加，当金属熔化时空位和空穴数显著增加，液态体积也明显膨胀。但也有例外：Bi、Si等。合金的凝固收缩往往和合金的种类、成分及其中是否存在气体有关。 6.扩散系数 液态时空位数大大增加，大约10个原子中就有一个空位，因此扩散速度大为加快，液态中扩散速度比固态晶体中大102～105倍。 ②粘度对流动阻力的影响 课堂作业 1.钢液中的MnO，当钢液为1550℃时，η=0.0049N?s/m2。ρ液=7000kg/m3， ρ杂=5400kg/m3，对于r=0.0001m的球形杂质，其上浮速度为多少？ 2.铝液中的Al2O3，当铝液为780℃时，η=0.00106N?s/m2。 ρ液=2400kg/m3， ρ杂=4000kg/m3，对于r=10-6m的球形杂质，其下沉速度为多少？ 薄膜宽度为b，受一个绷紧力F，则 F=σb σ为表面张力系数，或表面张力（N/m） 物理意义：薄膜单位长度上所受的绷紧力。 由于力F的作用，薄膜被拉长Δl ，则F对薄膜所做的功ΔW为 ΔW=FΔl =σbΔl=σΔS 做功使得薄膜能量增加ΔE，因此ΔE=ΔW=σΔS 则σ=ΔE/