第二节分子的立体构型精编.pptVIP

ABn 型分子的VSEPR模型和立体结构 价电子对的排斥力 1、如果ABn型分子中有双键或叁键，价电子互斥理论仍适用，把双键或叁键看成一对电子。 2、价层电子对相互排斥作用的大小取决于电子对之间的夹角和电子的成键情况，一般规律如下： 1）.电子对的夹角越小，排斥力越大 2）.由于成键电子对受到两个核的吸引，电子云比较密紧，而孤电子对只受中心原子吸引，电子云松散，对邻电子对斥力较大。电子对之间斥力大小顺序： 孤电子对—孤电子对孤电子对—成键电子对 成键电子对—成键电子对 3）.叁键、双键比单键包含的电子数目多其斥力： 叁键双键单键 1.若ABn型分子的中心原子A上没有未用于形 成共价键的孤对电子，运用价层电子对互斥模 型，下列说法正确的（ ） A.若n=2，则分子的立体构型为V形 B.若n=3，则分子的立体构型为三角锥形 C.若n=4，则分子的立体构型为正四面体形 D.以上说法都不正确 回忆我们学过的配合物？ 银氨溶液---Ag(NH3)2OH 硫氰化铁---Fe(SCN)1-6 2、写出下列配合物（或配离子）的中心离子（或中心原子）、配位体和配位数，并写出名称 蓝色沉淀 深蓝色的透明溶液 加入乙醇 继续加入氨水 向硫酸铜水溶 液中加入氨水 现 象 实验2-2 深蓝色的晶体 产生现象的原因： Cu2++2NH3·H2O==Cu(OH)2↓+2NH4+ Cu(OH)2+4NH3==[Cu(NH3)4]2++2OH- 深蓝色的晶体: [Cu(NH3)4] SO4·H2O [Cu(NH3)4]2+离子 NH3 NH3 NH3 H3N Cu [ ] 2+ 实验2-3 在盛有氯化铁溶液（或任何含有的Fe3+溶液）的试管中滴加硫氰化钾（KSCN）溶液 现象：生成血红色溶液 原因：生成[Fe(SCN)n]3-n (n=1～6) 作用：检验或鉴定Fe3+，用于电影特技和魔术表演 ①配位键的强度有大有小。当遇上配合能力更强的配体时，由一种配离子可能会转变成另一种更稳定的配离子。 Fe3+ + SCN- [Fe(SCN)]2+ 硫氰酸根 血红色 观 察：在上述血红色溶液中加入NaF溶液有 什么现象？ [Fe(SCN)]2+ + 6F- [FeF6]3- + SCN- 血红色 无色 结论： ②配离子中的中心离子（电子对接受体）通常是金属离子，尤其是过渡金属离子；配位体中的配位原子（电子对给予体 ）通常是主族非金属原子。 现象：溶液变成血红色 4.配合物的命名 内界命名顺序：自右向左 配位体数（即配位体右下角的数字）——配位体名称——“合”字或“络”字——中心离子的名称——中心离子的化合价。 [Zn(NH3)2]SO4内界名称为： ， K3[Fe(CN)6]内界名称为 ， [Zn(NH3)4]Cl2 命名为 ， K3[Fe(CN)6]命名为 ， [Cu(NH3)4]SO4命名为 ， [Ag(NH3)2]OH命名为 。 二氨合锌离子 六氰合铁离子 二氯化四氨合锌(Ⅱ) 六氰合铁(Ⅲ)化钾 硫酸四氨合铜(Ⅱ) 氢氧化二氨合银（Ⅰ） 5．配离子的空间结构 当配位体在中心原子周围配位时，为了减少配位体(尤其是阴离子配位体)之间的静电排斥作用(或成键电子对之间的斥力)，以达到能量上的稳定状态，配位体要尽量互相远离，因而在中心原子周围采取对称分布的状态。表中列出了不同配位数的配合单元的空间结构。 配位数 配合单元的空间结构 实例 2 直线形 [Co(NH3)2]2＋， [Ag(NH3)2]＋， [Ag(CN)2]－ 4 四面体形 [ZnCl4]2－， [Cd(NH3)4]2＋， [Cd(CN)4]2－， [CoCl4]－ 配位数 配合单元的空间结构 实例 4 平面正方形 [PtCl4]2－，[PdCl4]2－， [PtCl2(NH3)2]， [Ni(CN)4]2－ 6 正