炭纤维基复合吸附材料的制备及其气体分离性能研究研讨.pptx

炭纤维基复合吸附材料的制备及其气体分离性能研究苏金才1， 2，邱介山（ 1.大连理工大学材料化工系炭材料研究室，大连012 2.河北师范大学化学系，石家庄050016;）积和优异的导电性能，这些性质使其具有独特的气体分离性能。本文以沥青基活性炭纤维和酚醛树脂为原料制备复合炭分子筛材料，用扫描电镜和氮吸附等温线法研究其外观型态和孔隙结;构，在变电吸附工艺条件下以为探针考察了此类复合吸附材料的吸附分离性能。在能源的利用和转化过程中因排放CO导致/温室效应0现象已成为全球关注的环境问题之一。为解决这一问;题，人们研究开发了许多方法来减少排放，包括以核能取代燃煤发电，提高煤燃烧效率等。这些方法虽各具特色但又存在着不同程度的经济、技术或社会方面的局限性近年来，气体分离技术;逐渐发展成为与能源转化领域密切相关的技术，我们研究成功的活性炭???维基复合炭分子筛材料（ ACFCMS）对CO具有较大的吸附容量，对混合气体中的CO具有一定的选择吸附性;，又具有一定的导电能力。基于这些性质，我们开发出一种新型吸附分离系统）） ）电振荡编辑朱海哲炭素技术吸附（ ESA） ，这种系统脱附速度快、能耗低，在CO吸附分离方面;有很好的应用前景。ACFCM S是由活性炭纤维（ ACF）和酚醛树脂（ PR）加工而成的块状活性炭，材料中树脂热解炭含量很低且在纤维接触点处将其桥接形成整体结构，并由;此而形成ACFCM S中的大孔中流动时阻力很低，因此吸附质极易扩散至ACF表面的有效吸附点。整体结构可以避免颗粒活性炭（ GAC）床层操作中出现的沟流现象，可以装填在;水平方向设置的吸附设备中而不会出现工艺气体从旁路通过。本文考察了ACFCM S的性质并就其在ESA系统中对CO的吸附分离进行了初步探讨。1实验1. 1样品制备ACFC;M S样品的制备采用真空成型法，图1为制备路线示意图。短切ACF与PR粉末按一定比例加到适量水中，充分搅拌形成分散均匀的浆体，然后将浆体注入到成型模具中真空脱水后成型;。得到的初产品经空气中60 e干燥、150 e固化后于氮气保护下700 e炭化，最后经CO化而得产品。1. 2孔结构表征以高纯氮为吸附质，利用ASAP2000型自动吸;附仪测定77 K下ACFCM S的氮吸附等温线。孔结构分析采用了一系列方法，包括BET法、Langmuir法、单点法、BJH法计算表面积 Langmuir法计算孔径单;点法、BJH法计算孔容积在ACFCMS上的吸脱附行为实验中测定CO在ACFCM S样品中穿透曲线的装置如图2所示。工艺气体流经ACFCMS样品（长10 cm，直径1.;9 cm）去出口，下游气体由气相色谱的热导池检测器在线分析出口气组成，样品两端与导线连接形成电的通路。当ACFCMS被吸附质所饱和时，接通电路并在样品两端维持一定电;压，吸附质便立即开始脱附。2结果与讨论2. 1孔结构性质吸附等温线如图3所示，孔径分布曲线如图4所示，由N吸附等温线得到的表面积、孔容等列于表1中。）流量计 T ）温;度显示器 C ）计算机 P）打印机 GC）气相色谱 A ）电流表 V ）电压表 AC ）交流电源吸附等温线ACFCMS的吸附等温线属于I型即Langmuir型，由此可;以推断ACFCMS为微孔吸附剂。在相对压力较低的时候， ACFCMS对N的吸附量达到较炭素技术项目BJH法（孔径比表面积/孔径/ nm孔容积高值，而传统GAC在吸附质;压力较低时吸附量明显降低[ 6]，表明当吸附质浓度低时ACFCM S比GAC具有更好的吸附效果。ACFCMS的孔径分布呈单分散型，平均孔径为1. 45 nm，根据IV;PC的分类标准，孔径 2 nm为微孔，这一点与N吸附等温线显表面积分别为870. 7143 m微孔容积为0. 2 cm / g，比传统GAC的相应值高一些2. 2 A;CFCMS的吸脱附性能在ESA装置上测得CO在ACFCM S样品中的典型穿透曲线如图5所示。吸附开始前，先以惰性气体He吹扫样品赶出夹带的空气，然后将输入气体切换为C;O被吸附，出口气中未检测到CO的存在。约12 min后，出口气中有CO渗出且含量不断增加，即CO在所测样品中的穿透时间为12 min.当吸附继续进行大约24 min时;出口气中CO量达到最大，并且不再随时间而变化，表明达到吸附饱和。从穿透曲线可以计算出CO在ACFCMS上的穿透吸附量为0. 36 L，而饱和吸附量约为0. 67 L.;ACFCM S具有连续的炭骨架，使得材料整体具有导电性。图6是ACFCMS样品中有电流流过时的电流）电压关系，电流）电压关系为直线型且通过原点，服从欧姆定律。所测样品;为直径1. 9 cm，长度10 cm的圆柱体。由电流）电压关系可以计算出样品的电阻为0. 59 8 ，电阻率为1 670 L8m.原样