四川省成都市高考生物 第五章 第三节人类遗传病课时作业.docVIP

PAGE  PAGE - 5 - 用心 爱心 专心 第三节人类遗传病 测控导航表 知识点题号及难易度1.人类遗传病的类型4,9(中),122.调查人群中的遗传病6,7,8(中),14(中)3.遗传病的监测和预防1,2,54.人类基因组计划与人体健康35.综合考查10,11(中),13(中) 一、选择题 1.确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病,可采取的检测手段有( C ) ①B超检查 ②羊水检查 ③孕妇血细胞检查 ④绒毛细胞检查 A.①②③ B.②③④ C.①②③④ D.①③ 解析:产前诊断又叫出生前诊断,是指医生在胎儿出生前,用专门的检测手段对孕妇进行检查,以便确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病。常用的检测手段有:羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查和绒毛细胞检查、基因诊断等。其优点是在妊娠早期就可以将有严重遗传病和严重畸形的胎儿及时检查出来,避免这种胎儿出生,因此,产前诊断方法已成为优生的重要措施之一。 2.(2011济南模拟)通过光学显微镜观察患者的细胞,不能排查的遗传病是( D ) A.镰刀型细胞贫血症 B.21三体综合征 C.猫叫综合征 D.苯丙酮尿症 解析:镰刀型细胞贫血症属于常染色体隐性遗传病,可通过光学显微镜观察患者红细胞的形状来确定;21三体综合征属于染色体数目异常遗传病,猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病,都可通过光学显微镜观察到;苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病,苯丙酮尿症不能通过光学显微镜观察患者细胞来判断,可通过检测尿液中是否含有苯丙酮酸来判断。 3.我国参与“人类基因组计划”的研究任务是测定3号染色体上3 000万个碱基对的排列顺序,那么整个“人类基因组计划”要测定的碱基对数目大约为( C ) A.3 000万个 B.3亿个 C.30亿个 D.46亿个 解析:人类基因组计划总共要测定大约30亿个碱基对,其中中国承担了1%的测序任务,即3号染色体上的3 000万个碱基对。 4.(2011新安质检)下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,不正确的是( B ) 遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A红绿色盲症X染色体 隐性遗传XbXb×XBY选择??女孩B白化病常染色体 隐性遗传Aa×Aa选择生女孩C抗维生素 D佝偻病X染色体 显性遗传XaXa×XAY选择生男孩D并指症常染色体 显性遗传Tt×tt产前基 因诊断 解析:白化病是常染色体隐性遗传病,若夫妻都是致病基因的携带者,所生孩子男女患病率相等。性(X)染色体上的遗传病,可以通过控制性别来避免生出患病的孩子。对于并指等常染色体显性遗传病,则需要做产前基因诊断。 5.(2012长沙模拟)幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代,因此有必要采取优生措施。下列相关叙述正确的是( A ) A.通过产前诊断可以初步确定胎儿是否患有猫叫综合征 B.通过产前诊断可以确定胎儿是否患所有先天性疾病 C.通过遗传咨询可以确定胎儿是否患21三体综合征 D.通过禁止近亲结婚可以杜绝有关先天性疾病患儿的降生 解析:猫叫综合征可以在妊娠早期检测出来,但产前诊断不能把所有的先天性疾病都检查出来。遗传咨询可以预防生出遗传病患者,但它不能代替产前诊断。由于导致遗传病发生的方式多种多样,故通过禁止近亲结婚可以有效预防遗传性疾病患儿出生,但不能杜绝此病。 6.(2011龙岩质检)某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动,以下调查方法或结论不太合理的是( A ) A.调查时,最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病,如原发性高血压、冠心病等 B.调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查,以获得足够大的群体调查数据 C.为了更加科学、准确调查该遗传病在人群中的发病率,应特别注意随机取样 D.若调查结果是男女患病比例相近,且发病率较高,则可能是常染色体显性遗传病 解析:选择发病率较高的单基因遗传病方便遗传病的调查;为保证足够大的群体,应分组调查后再汇总,使数据更准确;调查遗传病的发病率,应在群体中随机抽样调查;男女患病比例相近,可能与性别无关,发病率较高则很可能是显性。 7.(2011广州模拟)某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为子课题。下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是( B ) A.研究猫叫综合征的遗传方式,在学校内随机抽样调查 B.研究红绿色盲的遗传方式,在患者家系中调查 C.研究青少年型糖尿病,在患者家系中进行调查 D.研究艾滋病的遗传方式,在市中心随机抽样调查 解析:青少年型糖尿病是由多基因控制的遗传病,遗传方式不确定;猫叫综合征