人教版选修1专题21微生物的实验室培养(共41张)浅析.ppt

专题2 微生物的培养与应用;课题背景;一 基础知识;固体培养基;单个 或少数菌体;天然培养基;基础培养基;※几种选择培养基;3.基本成分：;4. 配制原则;※蛋白胨:动物蛋白初步消化的产物，富含有机氮化合物，也含有一些维生素和糖类。主要提供氮源和维生素。 ;（二）无菌技术;（1）实验操作的空间、操作者的衣着和手，进行清洁和消毒。;;※芽孢：在某些细菌生长的一定阶段，细胞内形成一个圆形、椭圆形或柱形的，抗逆性强的休眠体。 ;接种室内空气、接种箱、超净工作台;15～30min;请你判断以下材料或用具是否需要消毒或灭菌。如果需要，请选择合适的方法。 （1） 培养细菌用的培养基与培养皿 （2） 玻棒、试管、烧瓶和吸管 （3） 实验操作者的双手;微生物实验室培养的基本操作程序;大肠杆菌的纯化培养：;1000ml牛肉膏蛋白胨培养基的配方;计算?称量?溶化?调节pH?灭菌???平板;1.培养基灭菌后，需要冷却到50℃左右时，才能用来倒平板。你用什么办法来估计培养基的温度？;3.平板冷凝后，为什么要将平板倒置？;无菌检查：将灭菌的培养基放入37℃的温室中培养24～48小时，观察是否有菌落存在以确定是否被污染或灭菌是否彻底。;单个 或少数菌体;单个细胞;1.平板划线法：;(2)“平板划线”实验操作;第一区划线;（1）为什么在操作的第一步以及每次划线之前都要灼烧接种环？在划线操作结束时,仍然需要灼烧接种环吗？为什么？;（2）在灼烧接种环之后，为什么要等其冷却后再进行划线？;3个划线平板;2.稀释涂布平板法;①系列梯度稀释操作;②涂布平板操作：;(1)涂布平板的所有操作都应在火焰附近进行。结合平板划线与系列稀释的无菌操作要求，想一想，第2步应如何进行无菌操作？;各梯度分别涂布3个平板;1.临时保藏：;四 成果评价;（三）是否进行了及时细致的观察与记录