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6. 酸、碱和酸碱反应;acid;布朗斯特-劳莱酸碱质子理论
(Br?nsted-Lowry acid-base proton theory) ;Johannes Nicolaus Br?nsted ;;实质:两个共轭酸碱对之间的质子传递!;酸碱反应的类型; 酸和碱的中和反应;路易斯酸碱电子理论 (Lewis acid-base electron theory) ; 路易斯酸(Lewis acid):指接受电子对的物质,即电子对的
接受体 (Electron pair acceptor);
路易斯碱(Lewis base):指提供电子的物质,即电子对给予体
(Electron pair donor)。
酸碱反应是电子对接受体与电子对给予体之间形成配位共价键的反应。 ;;7. 弱电解质的解离平衡;表2-3 不同温度时水离子积常数; 溶液的pH ;Jan. 9, 1868 – Feb. 12, 1939; 由于质子对负离子和极性共价分子负端极强的吸引力,因而在任何溶剂中都不可能以“裸质子”形式存在。水合高氯酸HClO4·H2O晶体结构测定结果证实, 其中的H+以H3O+形式存在。H3O+是NH3的等电子体。另一个被确定了结构的物种是固体水合物 HBr·4H2O中的H9O4+。普遍的看法是, 水溶液中水合氢离子的形式随条件变化而不同。; 此时c(H+)≈10-130 mol · dm-3,若要在 l mol · L-1 H+ 的水溶液中找到一个未水合的H+ ,则体积要大到可容纳1070个地球。;一元弱酸、弱碱的电离平衡
(The Ionization Equilibria of Weak Monoacids and Monobases) ; NH3 (aq) + H2O (l) ? NH4+ (aq) + OH- (aq)
其平衡常数,即弱碱的电离常数:;共轭酸碱对的电离平衡常数 之间的关系 ;一元弱酸的电离度 、电离平衡常数 及初始浓度 的关系;类似地,对于一元弱碱亦存在着稀释定律:;多元弱电解质的分级电离; 二级电离: HS- (aq) ? H+ (aq) + S2- (aq) ;8. 同离子效应和缓冲溶液 ;缓冲溶液 (buffered solution);缓冲溶液的缓冲原理;缓冲溶液pH的计算通式 (Henderson—Hesselbalch equation );对于弱碱及其盐的缓冲溶液; 缓冲溶液的缓冲容量;缓 冲 溶 液;缓冲溶液;9. 多相离子平衡与溶度积;溶解;溶度积规则;沉淀-溶解平衡的移动;(1)难溶金属氢氧化物;;Zn2+(aq);(2)难溶金属硫化物;多重平衡原理应用; 金属离子沉淀时的浓度计算;开始沉淀;盐效应(Salt effect) ;AgCl在KNO3溶液中的溶解度 (25℃ )
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