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德国拜发Ridasoft win数据处理软件使用方法: 一．创建所需的检测项目 1．点击工具栏第2个黄色的图标 2．在右边栏里按照此路径依次打开c:\ridawin\food 3．food目录下有以下文件夹：anabolic（合成代谢物）antibio（抗生素）fast（霉菌毒素）marine（海藻毒素）mycotox（霉菌毒素）other（其他）vitamine（维生素） 4．以检测克伦特罗为例：打开anabolic文件夹，在左边的栏框里会显示一系列要检测的项目名称： 5．选择所需要的检测项目，点击左栏中的clenbut.met 按 确定 键。 二．建立新的检测方法 点击工具栏第1个白色的新建图标 新出现一个框，左边为标准设定，右下方为样品设定。 左栏 ：Standards标准样的设置 ①Amount所设标准数量，一般都为6个标准； ②Id标准号，从std1到std6； ③Replicates所需做标准的重复数量，在后面空格填写数字即表示要做几个标准重复，若点击Auto键即可使每个标准做同样设置； ④Concentration标准液浓度，和每一个标准对应，如和实际浓度不符，可以修改； ⑤Dilution Factor稀释因子，一般不需要修改； ⑥点击下面数字左右两边的＜或＞键，上面就会出现对应的std1到std6的样品重复数和浓度。 右上栏：Properties ①Name检测项目名称，会自动填写； ②Dimension浓度单位，默认为ppt; ③Calculation计算方法，默认为Spline,一般不需要另设置 右下栏：Sample样品的设置 ①Amount所需检测样品数量； ②Id样品编号,用户可根据自己的习惯定义样品号； ③Replicates所需的样品重复数量，点击Auto键即可使每个样品做同样设置； ④Factor样品稀释倍数，根据样品的处理结果确定，点击Auto键即可使每个样品做同样设置； ⑤点击下面数字左右两边的＜或＞键，上面就会出现对应的样品重复数和稀释倍数。 点击OK键，确认新建的方法。 三．设计酶标板板面 可以看到分为上下两个窗口，上面窗口为Plate Layout板面规划，中间的单元格中全为BLK。下面窗口为Plate Values板面相对应的数据，中间的单元格中全为0.000。 在上面窗口右上端有一个小窗口，分别是Std1到Std6，样品（P），自动布版(Auto)，取消(BLK)。 可以采取自动布板，先点击Auto，再点击窗口最左上角处（A1孔左上角空白处）即可完成； 也可以采取手工布版，先用鼠标点击右上端小窗口中你所需要布板的内容，如Std1标准1，然后在Plate Layout窗口中点击你需布板的位置，如A1即可。其他的可连续点击Plate Layout窗口中的BLK即可。 2．如果修改，先点击BLK再点击所要修改位置即可。 3．在下面窗口中对应上面窗口顺序依次输入所测定的吸光值。 四．结果判定 点击工具栏中f(x)图标 ，即可显示标准曲线的图表，点击下面的samples工作表，即可有样品的计算结果。 五．结果保存 点击工具栏的第6个红色保存图标 ，出现一小框，选择第1项only raw data保存数据或选择第2项raw data＋method保存数据和方法，点击OK键，则需要在新的框中输入文件名，选择需要保存的目录，点击 确定 键即可。 六．打开已保存的结果 点击工具栏的第5个红色打开图标 ，出现一小框，在右框中选择保存结果的文件夹，在左框中就会出现文件名，选择文件名，点击 确定 键即可。 上海必优生物科技有限公司 2003年11月24日