必修二第二章第3节 伴性遗传.pptxVIP

有两个驼峰的骆驼;数字五十八，黄5红8;数字一百二十八;J.Dalton 1766--1844;男性患者;伴性遗传;伴性遗传 ——基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象。;资料分析：下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请分析并讨论：;人的正常色觉和红绿色盲的基因型;;情境一：A小姐是色觉正常并不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。;男性的色盲基因只能传给女儿， 不能传给儿子。;男孩的色盲基因只能来自于母亲;女儿色盲父亲一定色盲;父亲正常女儿一定正常 母亲色盲儿子一定色盲;;;③女性患者的父亲和儿子都是患者;伴X隐性遗传病特点：;1、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩的色盲基因来自于（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%;血友病：;抗维生素Ｄ佝偻病;性别 类型;男女6种婚配方式 ;　;伴X显性遗传的特点; 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。;人类常见遗传病;芦花鸡;ZW型性别决定;♂ 76+Z Z;芦花鸡;基因决定性状;;1．确定是否是伴Y染色体遗传病 患者全为男性，则是伴Y染色体遗传病 2．判断显隐性 无中生有为隐性 有中生无为显性;3．确定是常染色体遗传病或伴X染色体遗传病 (1)隐性遗传病 ①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5) ②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7);;人类遗传病的解题规律：;（2）再确定致病基因的位置;父子相传为伴Y； 无中生有为隐性； 隐性遗传看女病，父子无病非伴性； 有中生无为显性； 显性遗传看男病，母女无病非伴性。;如果图谱中无上述特征，则比较可能性大小：;;;Ⅰ Ⅱ Ⅲ;典型易错例题;5、（2008，广东）下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题： ;5、（2008，广东）下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答??列问题： ;（2006广东生物）．苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子，请回答以下问题： ⑴ 该患者为男孩的几率是__________。 ⑵ 若该夫妇再生育表现正常女儿的几率为__________。 ⑶ 该夫妇生育的表现正常女儿，成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结 婚，后代中同时患上述两种遗传病的几率是______，只患一种遗传病的几率为_____。 ;Ⅱ－2;不一定。例如母本为XaXa，父本为XaYA ， 则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状； 后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。; 某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由 显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染 色体上，基因b使雄配子致死。请回答： （1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为： （2）若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则其亲本 基因型为： （3 ）若后代全为雄株，宽叶和狭叶各半，则其亲本 基因型为： （4 ）若后代性别比例为1：1，宽叶个体占3/4，则其 亲本基因型为：