《中国药典》2015年版微生物基本知识精编.ppt

微生物检查体系的调整;微生物检测环境变化;控制菌项目变化;《非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法》;试验菌;微生物计数用培养基;培养基适用性检查;培养基适用性检查;计数方法适用性试验;2、接种和稀释;接种和稀释;培养条件;结果判断;供试品检查部分 1、操作;供试品检查部分 2、培养;供试品检查部分-结果判断;供试品检查部分-结果判断;供试品检查部分-计数标准;《非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法》;控制菌结果判断趋向多样化;供试品检查部分-耐胆盐革兰阴性菌;供试品检查部分-耐胆盐革兰阴性菌;供试品检查部分-耐胆盐革兰阴性菌;供试品检查部分-大肠埃希菌;供试品检查部分-沙门菌;《非无菌产品微生物限度检查：非无菌药品微生物限度标准》;《非无菌产品微生物限度检查：非无菌药品微生物限度标准》;《非无菌产品微生物限度检查：非无菌药品微生物限度???准》;非无菌药品微生物限度标准;1101 无菌检查法-培养基;1101 无菌检查法-培养基的适用性检查;1101 无菌检查法-培养基灵敏度检查;1101 无菌检查法-方法适用性试验;1101 无菌检查法-供试品无菌检查;1101 无菌检查法-检验量;1101 无菌检查法-供试品无菌检查;1101 无菌检查法-供试品无菌检查-薄膜过滤法;1101 无菌检查法-供试品无菌检查-培养及观察;1101 无菌检查法-结果判断; O(∩_∩)O谢谢大家！