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肿瘤化疗相关肝损伤;恶性肿瘤的主要治疗方法;肝功能不全出现在肿瘤治疗的每个环节; 肿瘤化疗常见的不良反应;肿瘤治疗肝损伤;主要内容; 药物性肝损伤;药物引起肝损伤的可能机制
—药物及其中间代谢产物对肝脏的直接毒性作用
—机体对药物的过敏反应(免疫特异质肝损害)或代
谢异常(代谢特异质肝损害)
药物性肝损伤的病理
—肝细胞变性、坏死
—肝内胆汁淤积
—纤维化
—肝血管病变
;肝脂肪变性;肝窦阻塞综合征;1687起药物性肝病的药品分类;主要内容;化疗药物肝损伤的相关因素;药物代谢相关因素之----药物相互作用;化疗药物代谢涉及的P450亚型;
药物吸收、分布、代谢、排泄均异常
中晚期肝病患者功能肝细胞减少
重型肝炎患者肝细胞所剩无几
致肝病因子影响药酶活性,
酒精、自身免疫、病毒
;药物代谢相关因素之----基础肝病(2);;药物代谢相关因素之----年龄;药物代谢相关因素之----性别;药物代谢相关因素之----基因多态性;主要内容; 化疗药物相关肝损伤 ; 与肝损伤相关的化疗药物(1); 与肝损伤相关的化疗药物(2); 与肝损伤相关的化疗药物(3);肝损伤相关的化疗药物;CTX—肝脏毒性; MTX--急性肝毒性; MTX--慢性肝毒性; MTX--慢性肝毒性; 导致MTX肝毒性增加的药物;脱氧氟尿苷( FUDR)
肝动脉灌注后可引起肝脏损害,发生率约为40%左右
表现为血清转氨酶、碱性磷酸酶、胆红素升高
卡培他滨
高胆红素血症,肝酶异常
;伊立替康
25%-50%的患者可出现脂肪变性或脂肪肝
如在肝切除之前使用,会增加脂肪肝的发病率
奥沙利铂
60%-80%的患者可出现血管变化;肝窦阻塞或扩张综合症
;结肠癌肝转移术前化疗相关肝损害的研究;Chemo-blue Liver
(化疗药物奥沙利铂引起的大体上可见的蓝色肝脏);Courtesy of Professor Gilles Mentha, University of Geneva;伊立替康相关的肝脂肪变性及脂肪肝 ;分子靶向药物的肝毒性—利妥昔单抗;利妥昔单抗对HBV的影响;利妥昔单抗和病毒再激活; 分子靶向药物的肝毒性;分子靶向药物的肝毒性 ——Imatinib; Imatinib-肝损伤的病理表现;化疗药物相关性肝损伤??临床表现(1);化疗药物相关性肝损伤—临床表现(2); 化疗相关肝损伤的诊断; 化疗药肝脏毒性反应分级标准(CTCAE);化疗相关性肝损害的预防—化疗前;化疗相关性肝损害的预防—化疗期及以后;化疗相关肝损伤后的化疗策略; 肿瘤化疗相关肝损伤—小结(1); 肿瘤化疗相关肝损伤—小结(2)
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