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转基因材料的检测 —转病毒复制酶基因“华农1号”番木瓜的PCR检测 摘要：本实验采用定性的一次PCR反应分析方法，根据提供的转基因植物材料中转入基因，启动子，终止子和基因本身的DNA序列，设计出四对特异的PCR扩增引物35S-F与35S-R、NPT1-F与NPT1-R、HN1F与HN1R、HN2F与HN2R，两对非特异性的PCR扩增引物Nos2-F与Nos2-R 、HN3F与HN3R，然后以华农1号转基因木瓜、野生型木瓜、待测样品的DNA为模板，为模板进行PCR扩增，电泳结果显示野生型木瓜都没有扩增出条带，转基因木瓜都扩增出条带，待测样品除了NPT1-F与NPT1-R没有扩增出条带，其他都有，可以确定待测样品为转基因产品。 关键词：转基因；PCR定性检测；转病毒复制酶基因；华农1号 转基因作物从1996年在全球开始进入商品化生产，经过12年的发展,其种植的面积从当年的170万hm2扩大到2007年的1.14亿hm2 [1]，为保护消费者的知情权和选择权，多个国家和地区强制要??对含有一定阈值以上转基因成分的产品进行标识，如欧盟规定转基因成分含量标识的阈值是0.9%[2]，韩国为3.0%[3], 日本是5%[4]等，而美国和加拿大则采用了推荐而非强制的标识制度。我国也从2002年3月开始,要求对大豆、玉米、棉花、番茄、油菜等5种作物的17种产品进行标识[5]，为了适应对转基因产品的标识要求，已经建立了一系列的检测方法，以基于其中外源DNA检测的聚合酶链式反应PCR应用最广泛[6]。 转基因材料的检测主要是针对选择性标记和报告基因、转入基因、启动子和终止子等方面的检测，是当前转基因产品检测的重要手段。如椰菜花叶病毒(CaMV)35s启动子、胭脂碱合酶NOS终止子等10多种基因和基因片段广泛存在于转基因植物中，这就为检测转基因材料/食品提供了便利。核酸水平的检测可以分为定性和定量两种。 早在20世纪初科学家就发现了病毒具有交互保护作用，近年来，科研工作者也利用这一原理开展了大量的转病毒部分基因组的转基因工作，使得植物病毒病的防治有了新的发展。抗病毒基因多数来自于病毒本身的基因，病毒的外壳蛋白基因、复制酶基因、运动蛋白基因等，并已经在番木瓜上获得成功转化[7]。 本实验根据提供的转基因植物材料中转入基因，启动子，终止子和基因本身的DNA序列，设计出几个适用于检测转基因材料的引物对，然后以野生型番木瓜和转基因番木瓜“华农1号”以及待测样品DNA为模板进行PCR扩增，鉴别待测样品是否为转基因材料。 1 材料与方法 1.1?材料 华农1号 野生型木瓜 待检测样品 1.2?方法? 1.2.1?DNA提取? 1.2.1.1 称取0.5 g的植物叶片，搁置于研钵中，加入液氮，捣碎叶片。 1.2.1.2 加入650 μl预热的DNA提取缓冲液，用力振荡1-2分钟，放入65℃水浴锅保温45分钟以上，其间，每隔15分钟用手轻微振荡3-4次。 1.2.1.3 从水浴锅中取出样品管，加入650 μl预冷的24:1的氯仿:异戊醇，盖好管盖后缓慢上下颠倒摇动5-10分钟。 1.2.1.4 10,000 rpm下离心10分钟。 1.2.1.5 用移液枪缓慢吸取上清液约500-700 μl至一个新的1.5 ml离心管中。 1.2.1.6 上清液中加入2/3体积的预冷异丙醇，约330-470 μl。轻轻上下摇动离心管，注意观察DNA将从溶液中析出。 1.2.1.7 在8000 rpm条件下离心5分钟。 1.2.1.8 倒掉上清液，保留DNA沉淀于管底。 1.2.1.9 加入70%乙醇600 μl洗涤沉淀，5000 rpm条件下离心去上清液。再重复洗涤沉淀一次。 1.2.1.10 室温下干燥DNA沉淀，在见到无色胶状物附在管壁时，加入80-100μl无菌蒸馏水溶解沉淀的DNA。 1.2.1.11 用分光光度计检测所提取DNA的质量和浓度。 1.2.2?PCR反应? 1.2.2.1?按表1加入PCR各反应成分于0.2ml的PCR反应管中。 表1：PCR反应MASTER?MIX成分 试剂1 Mix4 Mix 体积（μl）体积（μl）10×PCR buffer1425 mM MgCl2__5 mM dNTPs mixture0.41.610 nmol Primer 11410 nmol Primer 21420-100 ng/ul Template DNA2_Taq DNA polymerase0.10.4ddH2O4.518Total10321.2.2.2 混匀表1的反应液后，然后分装到3个标记转基因、非转基因、待测的PCR管，每管10 μl，分别再加入对应的DNA 2 μl，然后稍