2微生物的纯培养和显微技术资料.ppt

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
2微生物的纯培养和显微技术资料

第二章 微生物的纯培养和显微技术;微生物的基本特点:;在研究中所使用的微生物培养群体:; 微生物个体微小的特点也决定了显微技术是进行微生物研究的另一项重要技术,因为绝大多数微生物的个体形态及其内部结构只能通过显微镜才能进行观察和研究。;第一节 微生物的分离和纯培养;1、微生物培养的常用器具及其灭菌;高温干热灭菌;2、接种操作;2、接种操作;二、用固体培养基分离纯培养;二、用固体培养基分离纯培养;二、用固体培养基分离纯培养;不同微生物在特定培养基上生长形成的菌落 或菌苔一般都具有稳定的特征(形状、颜色 等),可以成为对该微生物进行分类、鉴定 的重要依据。;(各种微生物形成的菌落特征);同一细菌在不同的培养平板上形成 不同的特征菌落;16;二、用固体培养基分离纯培养;二、用固体培养基分离纯培养;19;二、用固体培养基分离纯培养;二、用固体培养基分离纯培养;二、用固体培养基分离纯培养;三、用液体培养基分离纯培养;1878年,Lister 分离乳酸链球菌时所使用的 微量注射器和酒杯培养装置;四、单细胞(孢子)分离;五、选择培养分离;五、选择培养分离;五、选择培养分离;五、选择培养分离;2. 富集培养;六、二元培养物;七、微生物的保藏技术;微生物学实验室的常规操作程序;第二节 显微镜和显微技术;一、显微镜的种类及原理;一、显微镜的种类及原理; 0.5 l 分辨率(最小可分辨距离)= ———— n sin q;1. 普通光学显微镜;1. 普通光学显微镜;1. 普通光学显微镜;1. 普通光学显微镜; 很多原来由于在透镜及载片表面的反射和折 射而损失的光线可以进入物镜,使照明亮度提 高,改善观察效果。;光学显微镜物镜的特性;普通光学显微镜即: 明视野显微镜 其照明光线直接进 入视野,属透射照明;一、显微镜的种类及原理;4. 荧光显微镜;4. 荧光显微镜;4. 荧光显微镜;一、显微镜的种类及原理;一、显微镜的种类及原理;一、显微镜的种类及原理;;思考题:

文档评论(0)

LOVE爱 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

版权声明书
用户编号:5341224344000002

1亿VIP精品文档

相关文档