2第二章遗传物质的基础资料.pptVIP

上一节课的总结;第二章遗传物质的基础;本 章 节 内 容;为什么要学习微生物遗传学的知识？;第一节 遗传物质的结构和功能;染色体由基因组成，它是携带遗传信息的细胞结构。;Example of E. coli cell;编码蛋白质或RNA等具有特定功能产物的遗传信息的基本单位，是染色体或基因组的一段DNA序列(对以RNA作为遗传信息载体的RNA病毒而言则是RNA序列)。 ;DNA: deoxyribonucleic acid ;3、DNA是由许多个脱氧核苷酸连接而成的长链。;基因型：由遗传信息组成，编码微生物的 所有特性。基因型代表潜在的特性，但并不是特性本身。;;Replication 复制：亲代DNA或RNA在一系列酶的作用下，生成与亲代相同的子代DNA或RNA的过程。 Transcription 转录：以DNA为模板，按照碱基配对原则将其所含的遗传信息传给RNA，形成一条与DNA链互补的RNA的过程。 Translation 翻译：亦叫转译，以mRNA为模板，将mRNA的密码解读成蛋白质的AA顺序的过程。 Reverse Transcription 逆转录：以RNA为模板，在逆转录酶的作用下，生成DNA的过程。;第二节 DNA复制;首先在15NH4Cl培养基中培养;用15N标记的亲本DNA; DNA复制是双向进行的; 大肠杆菌染色体DNA双向复制模式;真核生物DNA复制有多个复制起点，同时双向复制; 聚合反应的基本过程都是通过新合成的链的3ˊ-OH对进入的新的核苷三磷酸（用d NTP）的?磷进行亲核攻击，导致磷酯键断裂，结果在链的3ˊ末端加上了一个新的核苷酸，即延长了一个核苷酸。 释放出的焦磷酸经焦磷酸酶水解有利于聚合反应的进行。;DNA聚合酶的 校正反应 ;;引发体;复制叉的移动除了需要用于聚合反应的DNA pol III以外，至少还需要四种其它蛋白质。其中主要的蛋白是解旋酶、拓扑异构酶、单链结合蛋白和DNA引发酶（也称为引物合成酶）。;E.coli 的oriC结构模式;线粒体DNA的复制采取的是一种特殊的D-环复制方式： 环状双螺旋DNA在某一点解旋，开始复制。但前导链和滞后链的起点不在同一位点。 首先合成前导链，结果一条链（滞后链模板）仍维持单链。形成一个D字型的环。当前导链合成到某一点时，露出滞后链的起点，滞后链开始复制。;第二节 RNA和蛋白质合成;1. RNA的生物合成(转录)- Transcription;转录过程的特点;转录过程;The E. coli RNA polymerase holoenzyme consists of six subunits: a2bb’? s.;2. 蛋白质的合成(翻译)-Translation;蛋白质合成的几个要素-mRNA(模板，template);蛋白质合成的几个要素-遗传密码，nucleotide triplet codon;蛋白质合成的几个要素- 转运RNA (transporter);;蛋白质合成的几个要素-核糖体，ribosome;核糖体;蛋白质合成的几个要素-其他因子和酶;蛋白质的合成过程;氨基酸活化生成氨酰-tRNA ;原核生物肽链合成的起始阶段是在GTP和起始因子（Initiation Factor）的参与下，核糖体30 S亚基，fMet-tRNAF，mRNA和50S亚基结合，组成起始复合物的过程。主要包括5个步骤： （1）30 S亚基与起始因子IF3 结合； （2）30 S亚基与mRNA结合，形成30S-IF3-mRNA复合物； （3）fMet-tRNAF 与起始因子IF2以及GTP结合，生成fMet-tRNAF-IF2-GTP； （4）在起始因子IF1的参与下，fMet-tRNAF-IF2-GTP与30S-IF3-mRNA结合生成30S起始复合物。在此30S起始复合物中，fMet-tRNAF上的反密码子正好与mRNA上的起始密码子AUG结合； （5）50S亚基与上述30S起始复合物结合，形成完整的70S核糖体。同时放出IF1，IF2，IF3 ，并使GTP水解生成GDP和Pi。在此70 S核糖体形成时，fMet-tRNAF 位于70S核糖体的“P”位（肽酰基位），而它的“A”位（氨酰基位）是空位。 ;进位;合成终止;高???率的蛋白质合成体系;第四节 基因表达规则 ;酶合成诱导的现象—Jacob and Monod的工作： 已知分解利用乳糖的酶有：?-半乳糖苷酶； ?-半乳糖苷透过酶；硫代半乳糖苷转乙酰酶。 实验： 1.大肠杆菌生长在葡萄糖培养基上时，细胞内无上述三种酶合成； 2.大肠杆菌生长在唯一碳源乳糖培养基上时，细胞内有上述三种酶