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3-海洋化学进展二资料

第三章 生源要素的生物地球化学循环;由于营养盐参与了生物生命活动的整个过程,它们的存在形态与分布会受到生物活动的制约,同时受到化学、地质和水文因素的影响,因此,它们在海洋中的含量与分布并不均匀,也不恒定,往往存在明显的季节与区域变化。;第一节 氮、磷的生物地球化学循环;一、海洋的不同区域,各种形态氮之间的分配是不同的;开阔大洋深层水,氮主要以NO3- 和NO2-形式存在,其比例占92%,其余的以溶解有机氮形态存在。 开阔大洋表层水,氮主要存在于DON中(83%),其次是PON(7%),再下来是NO3- +NO2-(5%)和NH4+(5%)。 沿岸海域和河口区,NO3- +NO2-的比例明显比大洋表层水来得高,其比例分别为45%和31%;DON所占比例降低至18%(沿岸海域)和13%(河口区);NH4+的比例随离岸距离的减少贡献越大。 沿岸海域与河口区PON所占比例与开阔大洋表层水差别不大,分别占3%(沿岸海域)和8%(河口区)。;二、海洋氮循环路径及其关键过程;海洋生物固氮作用; 通过物理过程由中深层向上提供的NO3-; 各种形态氮(NO3-、NH4+)被海洋生物的吸收; 通过颗粒物沉降向中深层输送的PON; DON垂向或水平输送; 硝化作用; 反硝化作用 生物地球化学作用与生物地球化学过程;海洋生物活动是导致海洋中氮于各种形态之间相互转化的重要影响因素,其中生物固氮作用、氮的生物吸收、硝化作用和反硝化作用是海洋氮循环的关键过程。;三、海洋氮循环关键过程;1、氮的生物吸收; 当海水中的氮进入到生物细胞壁后,通过一系列酶的作用和合成代谢反应,最终被转化为蛋白质。所发生的重要合成代谢反应如下: HOOCCO(CH2 )2COOH(α ?酮戊二酸) + NH3 + 2NADPH→ HOOCCH(NH2 )CH2CH2COOH(谷氨酸) + 2NADP+ H2O CH3COCOOH(丙酮酸) + HOOCCH(NH2 )CH2CH2COOH→ CH3CH(NH2 )COOH(丙氨酸) + HOOCCO(CH2 )2COOH;由于亚硝酸盐比硝酸盐处于较低的氧化态,其转化为有机形式需要耗费较少的能量。与此类似,浮游植物吸收氨盐或尿素所耗费的能量更少。 如果将混合了溶解态尿素、氨盐、亚硝酸盐和硝酸盐的溶液来培养浮游植物,浮游植物利用还原态氮的速率最快。 在沿岸海域,尿素由于有较快的产生速率,生物???其的吸收也比较重要。;2、固氮作用 海洋固氮作用:海洋中的某些原核生物通过固氮酶的作用将N2转化为N化合物(如NH4+, DON等)的过程。该过程所释放的N化合物可为浮游植物和其他微生物提供N营养盐。固氮酶促成生物固氮作用,将N2还原为NH3是6个电子的转移过程: 生物固氮过程需要消耗大量的能量,同时伴随着放氢反应,ATP为此反应过程提供所需的能量。;主要海洋固氮生物: 蓝藻类、异养细菌类和光合细菌类。蓝藻类(cyanobacteria)在海洋中分布最广的是束毛藻属(Trichodesmiumspp.),包括铁氏束毛藻(T. thiebautii)、汉氏束毛藻(T. hildebrandtii)、红海束毛藻(T.erythraeum)等。;束毛藻 生活在温度较高、光照较强的热带与亚热带海域; 拥有独特的细胞气囊结构,可在海洋上层垂直移动; 在形态上可分为丝状体结构(filament)和簇集成团(conoly)两种类型,目前对这两种形态之间的生理学差异尚不了解。;束毛藻的水华通常发生在光强较大,海水清澈度高,高温,寡营养盐的海区,并且多发生在微风或无风的时期。水华发生最多的海域是热带的沿岸海域。;3、硝化作用 硝化作用:在氧化性海水中,氨极易通过海洋细菌Nitrosomonas(亚硝基单孢菌)和Nitrobacter(硝化细菌)的作用被氧化成NO2-,并进一步被氧化为NO3-,这一过程称为硝化作用。硝化作用包括两个环节,首先是氨的氧化,其参与生物是Nitrosomonas(亚硝基单孢菌);其次是亚硝酸盐的氧化,参与生物是Nitrobacter(硝化细菌). ;初始时,PON降解产生NH4+,它激发了亚硝基单孢菌)的生长,这些细菌将NH4+氧化成NO2-。此导致水体NH4+浓度降低,而NO2-浓度升高。 高浓度的NO2-激发硝化细菌的生长,硝化细菌将NO2-氧化成NO3-。最终,所有DON均被转化为NO3-。 未被降解的残余PON主要由较为惰性的组分构成,它们无法被好氧海洋细菌降解。;4、反硝化作用 反硝化作用:在溶解氧低的海水中,一些异氧细菌会将NO3-作为电子接受体以代谢有机物,从而将部分NO3-还原为NO2-,并进一步还原为N2O,在这个过程中,氮并没有被结合到细菌生物体中,该过程称为反硝化作用,它会将海水中的NO3-转化为N2而离开海洋

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