3酸碱平衡与酸碱滴定法教材.ppt

无机及分析化学—第三章;3.1 酸碱理论;阿仑尼乌斯的解离理论，能简便地解释水溶液中的酸碱反应，且酸碱强度的标度很明确，对研究电解质溶液的性质作出了巨大的贡献，至今仍在普遍采用。 但解离理论也有一定的缺陷，如它只适用于水溶液，而很多化学反应是在非水体系中进行的，虽然不含H+和OH-的成分，却也表现出酸和碱的性质，对此解离理论无法解释。 ;3.1.2 酸碱质子理论;;(2)共轭酸碱对;另一个半反应是作为碱的NH3分子接受质子生成它的共轭酸(Conjugate acid) : NH3 +H+→NH4 +; 任何布朗斯特酸碱反应都涉及两个共轭酸碱对。;1、根据酸碱质子理论,写出下列分子或离子的共轭酸的化学式: SO42- 、S2- 、H2PO4- 、HSO4- 、NH3 ;下列物质在与水反应中一个为酸、一个为碱、一个为两性物质，请写出方程式说明。 HNO2， PO43-， HCO3-;(2) 酸碱概念的相对性醋酸为碱： CH3COOH +H2SO4 ?? CH3COOH2?+ HSO4? 醋酸为酸： CH3COOH + H2O ?? H3O? + CH3COO?;(3) 酸碱反应;水的自偶电离是质子转移反应;③盐的水解反应是质子转移反应; 有酸才有碱，有碱必有酸 酸中有碱，碱可变酸 （酸碱相互依存和转化）;3.1.3 酸碱电子理论;;酸碱电子论的优缺点;;关于解离常数;; HA(aq) ? H+(aq) + A－(aq) 初始浓度 c 　 0 　 0 平衡浓度 c(1–α) 　cα 　 cα;例: 计算下列各浓度的HAc溶液的[H+]和解离度 (a) 0.10mol·L–1, (b) 1.0?10–5mol·L–1;(b);;;(5)水的离子积常数; Kw 值与温度 T 的关系;(7) 溶液的pH值;(8)“盐”的[H+]值的计算;Kb;(9)酸碱的强度; 水对HClO4，HCl，HNO3等强酸起不到区分作用，水能够同等程度地将它们的质子全部夺取过来。;(9)酸碱的强度;3.2.2同离子效应;例: 如果在0.10mol·L–1的HAc溶液中加入固 体NaAc, 使NaAc的浓度达0.20mol·L–1, 求该 HAc溶液中的[H+]和解离度α。;所以;介绍：盐效应;3.2.3 多元弱酸的解离平衡;例: 计算常温常压下H2S饱和溶液中的[H+]、 [HS–]和[S2–]. 已知常温常压下, H2S气体在水中 的饱和浓度: 0.10mol·dm–3。;K2;例: 计算0.10mol·L–1的H2SO4溶液中[H+]的浓度，已知;多元酸;由此可见， 多元酸HnA最强的共轭碱An-1 的离解常数Kb1对应着最弱的共轭酸 HAn-1 的Kan ； 而最弱的碱Hn-1A- 的离解常数Kbn 对应着最强的共轭酸HnA 的Ka1。;酸式盐NaH2PO4的酸碱性;例： 计算HS-的Kb值。 解：HS-为两性物质，这里指的是作为碱时的离解常数，由 HS- + H2O ? H2S+OH- 查得 H2S的Ka1=1.3×10-7，则;多元弱酸弱碱小结;例题：计算0.10mol·L-1Na3PO4溶液的pH值。;50mL缓冲液 pH = 4.74 ;;缓冲原理;加入少量强碱：; (1) 混合溶液中HAc和NaAc的浓度均为 0.10 mol·dm-3，试计算该溶液的pH。 (2) 于体积为1dm3的该溶液中加入0.005 mol NaOH (假定体积不变)，溶液的pH是多少? (3) 于1 dm3纯水中加入0.005 mol NaOH(假定体积 不变)，溶液的pH是多少?;缓冲溶液公式也可写为：;;Question ;例: 缓冲溶液的组成是1.00mol·L–1的NH3·H2O 和1.00mol·L–1的NH4Cl, 试计算 (1) 缓冲溶液的pH值; (2) 将1.0mL 1.00mol·L–1 NaOH溶液加入到 50.0 mL该缓冲溶液中引起的pH值变化; (3) 将同量的NaOH加入到50.0 mL纯水中引起 的pH值变化.;(2) 50.0mL缓冲溶液中含NH3·H2O和NH4+ 各 是0.050mol, 加入的NaOH相当于0.001mol OH–, 它消耗0.001mol NH4+ 并生成0.001mol