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01 药典概况
药物分析—— 第一章 药典概况;目的和要求;主要内容;概述;概述（续1）;一、与药典有关机构;1、药典委员会（）;1、药典委员会（续1）;2、中国药品生物制品检定所;2、中国药品生物制品检定所（续1）;2、中国药品生物制品检定所（续2）;3、各级药检所－－广东省药品检验所;3、各级药检所－广东省药品检验所（续1）;3、各级药检所－广州市药品检验所;4、企业质量控制部门;二、《中国药典》的内容;（一）凡例;（一）凡例（续1）;（一）凡例（续2）;（一）凡例（续3）;（一）凡例（续4）;（一）凡例（续5）;（一）凡例（续6）;（一）凡例（续7）;（一）凡例（续8）;（一）凡例（续9）;（一）凡例（续10）;（一）凡例（续11）;（一）凡例（续12）;（一）凡例（续13）;（一）凡例（续14）;（一）凡例（续15）;（一）凡例（续16）;（一）凡例（续17）;（一??凡例（续18）;（二）正文;例：三黄片质量标准;例：三黄片质量标准（续1）;例：三黄片质量标准（续2）;例：三黄片质量标准（续3）;（三）附录;（四）索引;三、《中国药典》2005年版进展;四、国外主要药典简介;四、国外主要药典简介（续1）;四、国外主要药典简介（续2）;五、药品检验工作的机构和基本程序;检验机构;1、取样;2、药物的鉴别;2、药物的鉴别（续1）;3、药物的检查;4、药物的含量测定;5、检验报告的书写;5、检验报告的书写（续1）;复习题
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