第三节卤代烃解释.ppt

第二章 烃和卤代烃;一、卤代烃;3.卤代烃分类;（3）根据分子中烃基结构不同可分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和卤代芳烃。;卤代烃的分类;（1）含连接-X的C原子的最长碳链为主链，命名“某烷”。 （2）从离-X原子最近的一端编号，命名出-X原子与其它取代基的位置和名称。 ;（1）一卤代烃同分异构体的书写方法等效氢—解决问题如：丁烷分子的一氯代物。 注意：分子中存在着“碳链异构”先写最长碳链，降碳为取代基;6. 卤代烃的物理性质;7、卤代烃的用途;DDT ( 1,1-二〔对氯苯基〕-2,2,2-三氯乙烷 );;乙烯-四氟乙烯共聚物膜-- ;前沿科学;卤代烃的危害;1、喷雾推进器;危害：CF2Cl2 CF2Cl · + Cl ·;1.物理性质;2. 分子组成和结构;球棍模型;核磁共振氢谱： 有两种类型 氢原子的吸收峰。;3、溴乙烷的化学性质;（1）、取代反应（水解反应）;水解反应;与氢氧化钠水溶液共热:;NaOH+HBr=NaBr+H2O; 1.反应物： 2.反应条件： 3.产物检验步骤 4.此反应;;应用：卤代烃中卤素原子的检验：;(2)、消去反应;产生的气体可能是什么？如何验证？ ;C2H5Br与NaOH的醇溶液共热实验的注意事项： 1.反应物： 2.反应条件： 3.产物检验 ;CH2CH2 | |? H Br ?????;概念延伸; 当有不同的消除取向时，氢主要从含氢较少的碳上消除 ;CH2CH2? | |? Cl Cl ?????;思考;消去反应： (1)仅卤代烃与醇能发生消去反应； (2)消去反应一定生成不饱和化合物； (3)不能发生消去反应的卤代烃有： ;; 1.能够鉴定氯乙烷中氯元素的存在的操作是 （） 　　 A．在氯乙烷中直接加入AgNO3溶液 B．加蒸馏水，充分搅拌后，加入AgNO3溶液 C．加入NaOH溶液，加热后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液 D．加入NaOH的乙醇溶液，加热后加入AgNO3溶液 ;2.某学生将一氯丙烷和NaOH溶液共热煮沸几分钟后，冷却，滴入AgNO3溶液，结果未见到白色沉淀生成，其主要原因是 （） A．加热时间太短 B．不应冷却后再滴入AgNO3溶液 C．加AgNO3溶液后未加稀HNO3 D．加AgNO3溶液前未用稀HNO3酸化 ;3.下列物质分别与NaOH的醇溶液共热后，能发生消去反应，且生成的有机物不存在同分异构体的是(　　);4. 1-氯丙烷和2-氯丙烷分别在NaOH的乙醇溶液中加热反应，下列说法正确的是(　　) A．生成的产物相同 B．生成的产物不同 C．C—H键断裂的位置相同 D．C—Cl键断裂的位置相同 ;5、下列物质中不能发生消去反应的是（　 ） ② ③ ④ ⑥ A、①②③⑤ 　　B、 ②④ 　 C、②④⑤　　　D、①⑤⑥;6、下列叙述中，正确的是（ 　） A、含有卤素原子的有机物称为卤代烃 B、卤代烃能发生消去反应，但不能发生取代反应 C、卤代烃包括卤代烷烃、卤代烯烃、卤代炔烃和卤代芳香烃 D、乙醇分子内脱水也属于消去反应( );7、在实验室里鉴定氯酸钾晶体里和1-氯丙烷分子中氯元素时，是将其中的氯元素转化成AgCl白色沉淀来进行的，操作程序应有下列哪些步聚(用序号按一定顺序排列)： ;2、归纳烃、卤代烃、醇之间的转化关系;NaOH 醇 △;练习;3.以CH3CH2Br 为主要原料制备CH2BrCH2Br ;5、以2-溴丙烷为主要原料制1,2-丙二醇时，需要经过的反应依次为(　　) A．加成—消去—取代 B．消去—加成—取代 C．取代—消去—加成 D．取代—加成—消去;6、根据下面的反应路线及所给信息填空。;从左至右依次写出每步反应方程式及所属反应类型 (a.取代反应；b.加成反应；c.消去反应；d.加聚反应）;交流活动-C2有机物间转化关系图;1．化合物X的分子式为C5H11Cl，用NaOH的醇溶液处理X，可得分子式为C5H10的两种产物Y、Z，Y、Z经催化加氢后都可得到2-甲基丁烷．若将化合物X用NaOH的水溶液处理，则所得有机产物的结构简式可能是 (　　) A．CH3CH2CH2CH2CH2OH ;2、下图表示4－溴环己烯所发生的4个不同反应．其中，产物只含有一种官能团的反应是 (　　) A．①②