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休克的液体复苏-陆一鸣资料
休克的液体复苏;提纲;为何要关注休克与液体复苏问题;休克的定义;休克的定义;各型休克发生 发展的共同点(1);各型休克发生 发展的共同点(2);液体复苏的目的;液体复苏终点标准;氧债和超常氧运输:纠正氧债是休克复苏的终点之一;血乳酸 ;碱缺失 ;? 混和静脉血氧饱和度
(Mixed Venous Oxygen Saturation)
? 静脉高碳酸血症(Venous Hypercarbia)
? 组织氧水平(Tissue Oxygen Levels);胃粘膜内pH (pHi );如何选择复苏液体?;●生理盐水
●林格氏液;● 急诊抢救时的输血指征:失血量大于全血容量30%
● 单纯扩容,严禁使用血浆制品 —— “卫生部输血指南”;晶体还是胶体?;晶胶之争焦点;●生理盐水
●林格氏液;优点
晶体液低廉
扩容有效(静脉输注后即达峰)
能更好保护肾功能
万一过量能很快在组织和血管之间重分布
;液体支持还是容量支持?;●生理盐水
●林格氏液;胶体;天然胶体—白蛋白;低蛋白血症的不良影响;赞成不用者:白蛋白可造成有害作用;赞成使用者:白蛋白的有益作用;国内目前临床比较一致的做法;SAFE study任何死亡原因的相对风险度;① 三大类:琥珀酰明胶、交联明胶、尿联明胶
② 扩容维持时间相对较短
③ 副反应较少,对肾功能、凝血影响最小;蔗糖经肠膜状明串珠菌发酵后生成的高分子葡萄糖聚合物
临床有6%右旋糖苷70和10%的右旋糖苷40两种
扩容效果与其它胶体溶液相比并无明显差别
明显减少凝血因子和损害血小板功能,引起凝血功能紊乱,并且它的过敏反应发生率高、程度重
造成肾功能障碍(24小时不超过1000毫升)
右旋糖苷已逐渐退出临床使用;玉米或土豆淀粉改造而成,是一种新型血浆代用品
结构和糖原相似,过敏发生率低
扩容强度主要决定于分子量的大小,取代级的高低
无生物制品的传染病威胁
;Schorgen study;Schortgen F. et al. Lancet 2001;357:911-916;G;Observation periods of
HES studies w/o renal impairment;volume replacement;;低排血量综合征;传统的复苏概念:
努力尽早、尽快地充分进行液体复苏,恢复有效血容量和使血压恢复至正常水平,以保证脏器和组织的灌注,阻止休克的进一步发展。这被称为充分液体复苏或积极(正压)液体复苏。;限制性、延迟性液体复苏:
近年来,动物和临床研究观察到,在活动性出血控制前积极地进行液体复苏会增加出血量,使并发症和病死率增加。即在活动性出血控制前应限制液体复苏。称为限制液体(低压)复苏。;实验证实;高渗液疏通微循环的作用
解决了等渗液不能解决的细胞内液增加的问题
增加组织供氧,细胞功能改善和提高氧利用率;非正常时;高渗液的药理作用
改善微循环,减轻组织水肿
扩充血容量,升高血压,增加心肌收缩力
通过血液稀释改善血液粘滞度
扩张内脏及冠状动脉
收缩静脉,使血液重新分布
利尿,纠正酸中毒 ;高张盐水 (7.5%); 国外高渗液的缺点
氯化钠的浓度太高或注入的速度过快导致心律失常、少尿、抽搐
浓度过高的高渗盐水使组织细胞脱水可以引起中枢 神经系统的功能障碍、肾衰、低钾
;创伤性休克的复苏;Meta-analysis Art. Colloids vs. Crystalloids Schierhout Roberts BMJ 1998; 316: 961.;在循证基础上应用胶体;;;Management : guidelines;早期复苏治疗;;技术路线(2);Early Goal Directed Therapy : Results;Initial Fluid Resuscitation;感染性休克液体复苏 ;;VISEP study;VISEP Trial (HES vs. Crystalloid) - Patient enrolment per site -;Hemohes ? 10% Fa. B. Braun (HES 200 / 0.5)
羟乙基淀粉
平均分子量 200 000
分子取代级 0.45-0.55
C2/C6 比值 6:1
生产商推荐的每日最大用量 ≤ 20 ml / kg BW/日 ≈ 2.0 g / kg (75kg的病人≈ 1,500 ml/日)
扩容效能 130-150%
扩容效果: 中等 (3-4 hours);初级观察终点: 28天的死亡率
平均SOFA评分
次级观察终点
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