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化学选修三第三章复习
第三章 晶体结构与性质; 1.定义:晶体——具有规则几何外形的固体 非晶体——没有规则几何外形的固体
又称玻璃体;3.特点和性质:
(1)自范性:晶体能自发地呈现多面体外形的性质——是晶体中粒子在微观空间里呈现周期性有序排列的宏观表现;4. 晶体自范性的条件之一是生长的速率适当;5. 晶体形成的途径;(1)物理性质差异
如:外形、硬度、熔点、折光率
(2)区分晶体和非晶体最科学的方法是对固体进行X-射线衍射实验。;固体;二﹑晶胞;;3.三种典型立方晶体结构;体心:1;5.常见晶胞中微粒数的计算;3. 在碳单质的成员中还有一种混合型晶体——石墨,如图所示。它是层状结构,层与层之间依靠作用力相结合。每层内部碳原子与碳原子之间靠作用力相结合,其键角为120?。分析图中每个六边形含有 个碳原子。占有的碳碳键数为____个。碳原子数目与碳碳化学键数目之比为_______.
;8× + 6 × =4;5. 下列是NaCl晶胞示意图,晶胞中Na+和Clˉ的个数比是多少?;6. 最近发现一种由钛原子和碳原子构成的气态团簇分子,如下图所示,顶角和面心的原子是钛原子,棱的中心和体心的原子是碳原子,它的化学式是 。;2001年报道的硼和镁形成的化合物刷新了金属化合物超导温度的最高记录。如图所示的是该化合物的晶体结构单元:镁原子间形成正六棱柱,且棱柱的上下底面还各有1个镁原子,6个硼原子位于棱柱内。则该化合物的化学式可表示为;;3.2《分子晶体与原子晶体》;一、分子晶体;
(1)较低的熔点和沸点,易升华;
(2)较小的硬度;
(3)一般都是绝缘体,熔融状态也不导电。;3、典型的分子晶体:
非金属氢化物:H2O,H2S,NH3,CH4,HX
酸:H2SO4,HNO3,H3PO4
部分非金属单质:X2,O2,H2, S8,P4, C60
部分非金属氧化物: CO2, SO2, NO2, P4O6, P4O10
大多数有机物:乙醇,冰醋酸,蔗糖;4、分子晶体结构特征
(1)只有范德华力,无分子间氢键——分子密堆积
每个分子周围有12个紧邻的分子,如:C60、干冰 、I2、O2
(2)有分子间氢键——不具有分子密堆积特征
如:HF 、冰、NH3 ;;分子的密堆积;冰中1个水分子周围有4个水分子;〖归纳要点〗分子的密度取决于晶体的体积,取决于紧密堆积程度,分子晶体的紧密堆积由以下两个因素决定:;5、分子晶体熔、沸点高低的比较规律
分子晶体要熔化或汽化都需要克服分子间的作用力。分子间作用力越大,物质熔化和汽化时需要的能量就越多,物质的熔、沸点就越高。
因此,比较分子晶体的熔、沸点高低,实际上就是比较分子间作用力(包括范力和氢键)的大小。;(1)组成和结构相似的物质,相对分子质量越大,范德华力越大,熔沸点越高。如:O2N2,HIHBrHCl。
(2)分子量相等或相近,极性分子的范德华力大,熔沸点高,如CON2
(3)含有氢键的,熔沸点较高。如H2OH2TeH2SeH2S,HFHCl,NH3PH3
(4)在烷烃的同分异构体中,一般来说,支链数越多,熔沸点越低。如沸点:正戊烷异戊烷新戊烷;芳香烃及其衍生物苯环上的同分异构体一般按照“邻位间位对位”的顺序。;原子晶体;二.原子晶体(共价晶体);;;2、原子晶体的物理特性;3、常见的原子晶体;; 思考:在金刚石晶体中,每个碳与周围多少个碳原子成键?形成怎样的空间结构?最小碳环由多少个碳原子组成?它们是否在同一平面内?;①金刚石中每个C原子以sp3杂化,分别与4个相邻的C 原子形成4个σ键,故键角为109°28′,每个C原子的配位数为4;
②每个C原子均可与相邻的4个C构成实心的正四面体,向空间无限延伸得到立体网状的金刚石晶体,在一个小正四面体中平均含有1+4×1/4 =2个碳原子;
③在金刚石中最小的环是六元环,1个环中平均含有6×1/12=1/2个C原子,含C-C键数为6×1/6=1;
④金刚石的晶胞中含有C原子为8个,内含4个小正四面体,含有C-C键数为16。;;①二氧化硅中Si原子均以sp3杂化,分别与4个O原子成键,每个O原子与2个Si原子成键;
②晶体中的最小环为十二元环,其中有6个Si原子和6个O原子,含有12个Si-O键;每个Si原子被12个十二元环共有,每个O原子被6个十二元环共有,每个Si-O键被6个十二元环共有;每个十二元环所拥有的Si原子数为6×1/12=1/2,拥有的O原子数为6×1/6=1,拥有的Si-O键数为12×1/6=2,则Si原子数与O原子数之比为1:2。;4、原子晶体熔、沸点比较规律
对于原子晶体,一般来说,原子间键长越短,键能越大,共价键越稳定,物质的熔沸点越高,
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